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1,1,1-trichloro-5,5-dimethyl-hexane-2,4-dione | 37471-44-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,1-trichloro-5,5-dimethyl-hexane-2,4-dione
英文别名
1,1,1-Trichloro-5,5-dimethylhexane-2,4-dione
1,1,1-trichloro-5,5-dimethyl-hexane-2,4-dione化学式
CAS
37471-44-6
化学式
C8H11Cl3O2
mdl
——
分子量
245.533
InChiKey
IJFYUINPGDOQNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    频哪酮盐酸 、 N-ethyl-N-phenylaminomagnesium bromide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1,1,1-trichloro-5,5-dimethyl-hexane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Sosnovskikh, V. Ya.; Ovsyannikov, I. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10, p. 1801 - 1805
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Silyl alkenyl ethers as the synthetic equivalent of enols. New syntheses of β-keto-sulphides and 1,3-diketones
    作者:Shinji Murai、Yoshiaki Kuroki、Kiichi Hasegawa、Shigeru Tsutsumi
    DOI:10.1039/c39720000946
    日期:——
    New syntheses of β-keto-sulphides and 1,3-diketones via the addition of a sulphenyl chloride and polychloroacetyl chlorides to trimethylsilyl alkenyl ethers are described.
    描述了通过向三甲基甲硅烷基烯基醚中加入亚磺酰氯和聚氯乙酰氯来合成β-酮醚和1,3-二酮的新方法。
  • SOSNOVSKIX, V. YA.;OVSYANNIKOV, I. S., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N0, S. 2086-2091
    作者:SOSNOVSKIX, V. YA.、OVSYANNIKOV, I. S.
    DOI:——
    日期:——
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