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Acetic acid 6-[1-methoxy-meth-(E)-ylidene]-1-(1-nitro-ethyl)-dec-9-enyl ester
Acetic acid 6-[1-methoxy-meth-(E)-ylidene]-1-(1-nitro-ethyl)-dec-9-enyl ester | 365414-65-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 6-[1-methoxy-meth-(E)-ylidene]-1-(1-nitro-ethyl)-dec-9-enyl ester
英文别名
——
CAS
365414-65-9
化学式
C
16
H
27
NO
5
mdl
——
分子量
313.394
InChiKey
TVSJAWXQASFCGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.64
重原子数:
22.0
可旋转键数:
12.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
78.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-methoxymethylene-2-nitro-11-dodecen-3-ol
365414-62-6
C
14
H
25
NO
4
271.357
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid 6-[1-methoxy-meth-(E)-ylidene]-1-(1-nitro-ethyl)-dec-9-enyl ester
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 8.0h, 以79%的产率得到(10E)-5-methoxymethylene-11-nitrododeca-1,10-diene
参考文献:
名称:
硝基烯烃的串联双分子内[4 + 2] / [3 + 2]环加成。
摘要:
[反应:请参见文字]。描述了一类新的硝基烯烃的串联[4 + 2] / [3 + 2]环加成,其中两个周环过程都是分子内的。已研究了内部[4 + 2] /内部[3 + 2]环加成的两个子类,其中双极性亲子分子系在亚硝酸盐的C(5)或C(6)上。对于这两个前体家族,环加成均以良好的产率发生,并且被发现具有高度的区域和立体选择性。该方法将线性多烯转化为带有多达六个立体异构中心的官能化多环系统。
DOI:
10.1021/ol016385n
作为产物:
描述:
7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-diphenylphosphinyl-1-methoxy-2-(3-butenyl)-2-heptanol
在
4-二甲氨基吡啶
、
N-甲基吲哚酮
、
四丙基高钌酸铵
、 4 A molecular sieve 、
potassium
tert
-butylate
、
四丁基氟化铵
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 14.33h, 生成
Acetic acid 6-[1-methoxy-meth-(E)-ylidene]-1-(1-nitro-ethyl)-dec-9-enyl ester
参考文献:
名称:
硝基烯烃的串联双分子内[4 + 2] / [3 + 2]环加成。融合/桥接模式。
摘要:
描述了一类新的硝基烯烃的串联[4 + 2] / [3 + 2]环加成,其中两个周环过程都是分子内的。已研究了[4 + 2]内/ [3 + 2]内环加成的两个子类,其中双极性亲和剂被束缚在亚硝酸盐的C(5)或C(6)处。对于这两个前体家族,环加成均以良好的产率发生,并且被发现具有高度的区域和立体选择性。该方法将线性多烯转化为带有多达六个立体异构中心的官能化多环系统。
DOI:
10.1021/jo034853w
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