Acetic acid 5-[(E)-benzyloxyimino]-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-yl ester | 126538-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Acetic acid 5-[(E)-benzyloxyimino]-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-yl ester
• CAS: 126538-69-0
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₃
• 分子量: 419.564
• InChiKey: FHQIBVNWOIQCBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 5-[(E)-benzyloxyimino]-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到5-Amino-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-ol
  参考文献：
  名称：

  Carre, M. C.; Aatif, A. A.; Geoffroy, P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2523 - 2550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid 5-[(E)-benzyloxyimino]-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Carre, M. C.; Aatif, A. A.; Geoffroy, P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2523 - 2550

  摘要：

  DOI：