(6S)-(6-(2)H1)-1,6-anhydro-2,3,4-tri-O-acetyl-D-galactopyranose | 117399-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S)-(6-(2)H1)-1,6-anhydro-2,3,4-tri-O-acetyl-D-galactopyranose
• 英文别名: (6S)-(6(2)H1)-1,6-anhydro-2,3,4-tri-O-acetyl-D-talopyranose
• CAS: 117399-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₈
• 分子量: 289.246
• InChiKey: BAKQMOSGYGQJOJ-GNDVSKDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6S)-(6(2)H1)-1,6-anhydrotalopyranose 生成 (6S)-(6-(2)H1)-1,6-anhydro-2,3,4-tri-O-acetyl-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  The preferred rotamer about the C₅—C₆ bond of D-galactopyranoses and the stereochemistry of dehydrogenation by D-galactose oxidase

  摘要：

  使用手性氘代羟甲基基团的核磁共振技术研究D-半乳糖苷的结构，发现其C5-C6键的优先构象不是tg而是gt。使用手性纯的氘代甲基β-D-半乳糖苷研究Dactyliumdendroides的D-半乳糖氧化酶的立体化学，发现酶反应存在两种机制：高效的pro-S氢原子特异性氧化和远不如前者的非特异性或pro-R特异性氧化。

  DOI：

  10.1139/v87-191

文献信息

• OHRUI, HIROSHI;NISHIDA, YOSHIHIRO;NIGUCHI, HIROKO;HORI, HIROSHI;MEGURO, H+, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1145-1153
  作者：OHRUI, HIROSHI、NISHIDA, YOSHIHIRO、NIGUCHI, HIROKO、HORI, HIROSHI、MEGURO, H+

  DOI：——

  日期：——