tert-butyl 3-(2-((allyloxy)amino)-2-oxoethyl)-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate | 1437312-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-((allyloxy)amino)-2-oxoethyl)-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1437312-32-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: KSNFBEPCGNVYNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-((allyloxy)amino)-2-oxoethyl)-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate 在 甲酸 、 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 57.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetracyclic Indoline and Indolenine Derivatives Having β-Lactam Using Amphiphilic Reactivity of 2-Methylindolenine

  摘要：

  Novel tetracyclic indoline and indolenine beta-lactam derivatives were synthesized from 2-methylindolenine beta-lactams using the amphiphilic nature of 2-methylindolenine.

  DOI：

  10.3987/com-12-12657
• 作为产物：
  描述：

  O-烯丙基羟胺盐酸盐 、 2-[2-Methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]acetic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到tert-butyl 3-(2-((allyloxy)amino)-2-oxoethyl)-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetracyclic Indoline and Indolenine Derivatives Having β-Lactam Using Amphiphilic Reactivity of 2-Methylindolenine

  摘要：

  Novel tetracyclic indoline and indolenine beta-lactam derivatives were synthesized from 2-methylindolenine beta-lactams using the amphiphilic nature of 2-methylindolenine.

  DOI：

  10.3987/com-12-12657