2-[2-Methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]acetic acid | 790262-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-Methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]acetic acid
• CAS: 790262-56-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: DGLKVUBHGPJHFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-Methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]acetic acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-methyl-3-(2-(methyl(((4-nitrophenyl)sulfonyl)oxy)amino)-2-oxoethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Bromoindolenine with Spiro-β-lactam in Chartelline

  摘要：

  含有吲哚啉-β-内酰胺基团的chartelline模型化合物通过2-甲基吲哚-3-乙酸制备的O-磺酰化羟肟酸的氮原子上的亲核取代反应合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830885
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-吲哚-3-基)-乙酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2-Methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Bromoindolenine with Spiro-β-lactam in Chartelline

  摘要：

  含有吲哚啉-β-内酰胺基团的chartelline模型化合物通过2-甲基吲哚-3-乙酸制备的O-磺酰化羟肟酸的氮原子上的亲核取代反应合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830885

文献信息

• Synthesis of Tetracyclic Indoline and Indolenine Derivatives Having β-Lactam Using Amphiphilic Reactivity of 2-Methylindolenine
  作者：Toshio Nishikawa、Atsuo Nakazaki、Yukari Hara、Shigeo Kajii

  DOI：10.3987/com-12-12657

  日期：——

  Novel tetracyclic indoline and indolenine beta-lactam derivatives were synthesized from 2-methylindolenine beta-lactams using the amphiphilic nature of 2-methylindolenine.