(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-7-phenyl-heptanoic acid | 129413-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-7-phenyl-heptanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-7-phenylheptanoic acid
• CAS: 129413-89-4
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₅
• 分子量: 379.497
• InChiKey: WLRYJUMJRLJWHN-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-7-phenyl-heptanoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4S)-2-Amino-4-(5-phenyl-pentyl)-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Substituted Glutamic Acid Analogues for Neuroexcitatory Activity Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5216
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(5-bromopent-3-en-1-yl)benzene 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-7-phenyl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Substituted Glutamic Acid Analogues for Neuroexcitatory Activity Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5216

文献信息

• HON, YUNG-SON;CHANG, YEN-CHUNG;GONG, MING-LI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 191-193
  作者：HON, YUNG-SON、CHANG, YEN-CHUNG、GONG, MING-LI

  DOI：——

  日期：——