tert-butyl 3-hydroxy-5-(methoxymethoxy)decanoate | 1198172-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-5-(methoxymethoxy)decanoate
• CAS: 1198172-94-9
• 化学式: C₁₆H₃₂O₅
• 分子量: 304.427
• InChiKey: LNCKUPZRWIZFRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-5-(methoxymethoxy)decanoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 168.0h， 以71%的产率得到马索亚内酯
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal Awardees - Where Are They Now? Aldol Synthesis by anti-Markovnikov Hydration of Propargyloxy Substrates: Feasibility, Stereospecifity, and Reiterative Alkynylation-Hydration

  摘要：

  通过氧化还原中性催化的反马克诺夫水合反应合成了醛醇衍生物。醛的炔基化和炔烃水合的重复序列导致了1,3-多醇衍生物的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217734
• 作为产物：
  描述：

  乙酸叔丁酯锂烯醇化物 、 (+/-)-3-hydroxyoctanal-3-methoxymethyl ether 反应 0.17h， 生成 tert-butyl 3-hydroxy-5-(methoxymethoxy)decanoate
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal Awardees - Where Are They Now? Aldol Synthesis by anti-Markovnikov Hydration of Propargyloxy Substrates: Feasibility, Stereospecifity, and Reiterative Alkynylation-Hydration

  摘要：

  通过氧化还原中性催化的反马克诺夫水合反应合成了醛醇衍生物。醛的炔基化和炔烃水合的重复序列导致了1,3-多醇衍生物的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217734