4-amino-2-benzylideneamino-5-cyanothiazole | 77134-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-2-benzylideneamino-5-cyanothiazole
• 英文别名: 4-Amino-2-(benzylideneamino)-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 77134-50-0
• 化学式: C₁₁H₈N₄S
• 分子量: 228.277
• InChiKey: LOLRKJKDMHRFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-benzylideneamino-5-cyanothiazole 在 盐酸 作用下， 生成 2,4-diamino-5-cyanothiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有反应性亚甲基的化合物的某些溴衍生物与硫脲的反应，以及某些所得硫代铀盐与碱的反应

  摘要：

  α-溴代羰基化合物与硫脲反应生成噻唑衍生物，而溴代苯甲腈和溴代双（苯基磺酰基）甲烷则进行了原去溴化反应。在使用N，N，N'，N'-四甲基硫脲的情况下，许多溴化合物生成了硫脲盐，但原溴代取代有时被取代。N，N′-二取代的硫脲提供了盐形成，原脱溴和环化反应的实例。在用碱处理时提供叶立德的唯一硫脲盐是S- [双（苯基磺酰基）甲基] -N，N，N'，N'-四甲基硫脲溴酸盐。N，N′-二取代的盐产生异硫脲而不是酰化物。当与对硝基苯甲醛一起加热时，硫脲鎓二氰基甲基化物进行环化反应而不是Wittig反应，并且该醛与所得的2-氨基噻唑缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80140-2
• 作为产物：
  描述：

  thiouronium dicyanomethylide 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以21%的产率得到4-amino-2-benzylideneamino-5-cyanothiazole
  参考文献：
  名称：

  具有反应性亚甲基的化合物的某些溴衍生物与硫脲的反应，以及某些所得硫代铀盐与碱的反应

  摘要：

  α-溴代羰基化合物与硫脲反应生成噻唑衍生物，而溴代苯甲腈和溴代双（苯基磺酰基）甲烷则进行了原去溴化反应。在使用N，N，N'，N'-四甲基硫脲的情况下，许多溴化合物生成了硫脲盐，但原溴代取代有时被取代。N，N′-二取代的硫脲提供了盐形成，原脱溴和环化反应的实例。在用碱处理时提供叶立德的唯一硫脲盐是S- [双（苯基磺酰基）甲基] -N，N，N'，N'-四甲基硫脲溴酸盐。N，N′-二取代的盐产生异硫脲而不是酰化物。当与对硝基苯甲醛一起加热时，硫脲鎓二氰基甲基化物进行环化反应而不是Wittig反应，并且该醛与所得的2-氨基噻唑缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80140-2