1-(1,3-噻唑-2-基)-2-丙烯-1-醇 | 112969-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(1,3-噻唑-2-基)-2-丙烯-1-醇
• 英文名称: 1-(thiazol-2-yl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(Thiazol-2-yl)prop-2-en-1-ol；1-(1,3-thiazol-2-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 112969-95-6
• 化学式: C₆H₇NOS
• 分子量: 141.194
• InChiKey: WKUOSZBLFAKIFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-噻唑-2-基)-2-丙烯-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以64%的产率得到2-丙酰噻唑
  参考文献：
  名称：

  仲苄醇的好氧氧化和氢化钠促进的芳醛直接氧化酰胺化

  摘要：

  我们在本文中报道了在广泛的有用转化中发现的最简单氧化剂（NaH /空气）的新反应性和可能的​​机理含义，这些转化包括好氧醇氧化，烯丙醇异构化和氧化，环丙醇裂解以及直接芳基醛氧化酰胺化。这些易于实施的无过渡金属工艺具有出色的材料可及性，操作简便性和环境兼容性，并为其合成实用程序增加了新的功能，这些功能相当强大，但以前尚未完全实现和系统地探索。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.052
• 作为产物：
  描述：

  2-(α-trimethylsiloxy)-allylthiazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1,3-噻唑-2-基)-2-丙烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (trimethylsilyl)thiazoles and reactions with carbonyl compounds. Selectivity aspects and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a029

文献信息

• Thiazole derivatives having a 5-lipoxygenase-inhibiting activity
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0351194B1

  公开（公告）日：1994-06-15
• DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;MEDICI, ALESSANDRO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1748-1761
  作者：DONDONI, ALESSANDRO、FANTIN, GIANCARLO、FOGAGNOLO, MARCO、MEDICI, ALESSANDRO+

  DOI：——

  日期：——
• US3950333A
  申请人：——

  公开号：US3950333A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4024271A
  申请人：——

  公开号：US4024271A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US4022797A
  申请人：——

  公开号：US4022797A

  公开（公告）日：1977-05-10