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5,5'-Ethylidenedifurfurylamine | 88768-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-Ethylidenedifurfurylamine
英文别名
1,1-bis(5-aminomethyl-2-furyl)ethane;1,1-bis(5-aminomethyl-furan-2-yl)ethane;[5-[1-[5-(Aminomethyl)furan-2-yl]ethyl]furan-2-yl]methanamine
5,5'-Ethylidenedifurfurylamine化学式
CAS
88768-53-0
化学式
C12H16N2O2
mdl
——
分子量
220.271
InChiKey
QWPXWIFUKWYLEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5'-Ethylidenedifurfurylamine三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种呋喃基二胺型苯并噁嗪树脂及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种具有高强度、高模量、高耐热性的呋喃基二胺型苯并噁嗪树脂及其制备方法和应用。本发明首先将糠胺制备得到呋喃基二胺,再将反应得到的呋喃基二胺与邻羟基苯甲醛反应合成出亚胺后,不经分离,直接在反应体系中加入还原剂进行还原得到相应的Mannich碱,然后将Mannich碱与甲醛反应得到呋喃基二胺型苯并噁嗪树脂。本发明的呋喃基二胺型苯并噁嗪树脂的固化物具有高耐热性、高模量、高强度以及固化活性较高等优点,适宜用作复合材料树脂基体、微电子封装材料及胶粘剂等。该呋喃基二胺型苯并噁嗪树脂是一种生物基来源的材料。
    公开号:
    CN106674214A
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-bis(5-formamidomethyl-furan-2-yl)ethane 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以98.7%的产率得到5,5'-Ethylidenedifurfurylamine
    参考文献:
    名称:
    Difunctional furan derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同,且选择自氢、取代或未取代的甲基或乙基基团,以及取代或未取代的乙烯基基团,X为--NH.sub.2或--NCO基团,n为0或1,但当X为--NH.sub.2时,n不为0。
    公开号:
    US04496751A1
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文献信息

  • Isocyanate intermediates. II. Trichloromethyl chloroformate - A convenient reagent for the Preparation of Diisocyanates with benzene or furan rings
    作者:J. Nowakowski
    DOI:10.1002/prac.19923340218
    日期:——
  • Synthesis of Difurfuryl Diamines by the Acidic Condensation of Furfurylamine with Aldehydes and Their Mechanism of Formation
    作者:Michael S. Holfinger、Anthony H. Conner、David R. Holm、Charles G. Hill
    DOI:10.1021/jo00111a017
    日期:1995.3
    Difurfuryl diamino compounds can be obtained via single-step reactions of furfurylamine with formaldehyde and other aldehydes in 2.5-5.2 M hydrochloric acid at 20-50 degrees C. Yields for the single step reaction (30-50%) are comparable to those for three-step procedures involving protection and deprotection of the amino group.
  • OXIRANE-CONTAINING BISANHYDROHEXITOL DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP2791199B1
    公开(公告)日:2015-09-16
  • CAWSE, J. L.;STANFORD, J. L.;STILL, R. H., MAKROMOL. CHEM., 1984, 185, N 4, 697-707
    作者:CAWSE, J. L.、STANFORD, J. L.、STILL, R. H.
    DOI:——
    日期:——
  • US4496751A
    申请人:——
    公开号:US4496751A
    公开(公告)日:1985-01-29
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