[(2R,3S,4E,7R,9R,10R,11S,12S,13R)-10-[(2S,3R,4S,6R)-3-acetyloxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-12-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-6,14-dioxo-1-oxacyclotetradec-4-en-3-yl] 2-[2-[6-[(E)-dimethylaminomethylideneamino]purin-9-yl]ethylsulfanyl]acetate | 662110-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4E,7R,9R,10R,11S,12S,13R)-10-[(2S,3R,4S,6R)-3-acetyloxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-12-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-6,14-dioxo-1-oxacyclotetradec-4-en-3-yl] 2-[2-[6-[(E)-dimethylaminomethylideneamino]purin-9-yl]ethylsulfanyl]acetate
• CAS: 662110-64-7
• 化学式: C₅₄H₈₅N₇O₁₅S
• 分子量: 1104.37
• InChiKey: FYABOGIIHIAZSQ-QHLMHOEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  240.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4E,7R,9R,10R,11S,12S,13R)-10-[(2S,3R,4S,6R)-3-acetyloxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-12-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-6,14-dioxo-1-oxacyclotetradec-4-en-3-yl] 2-[2-[6-[(E)-dimethylaminomethylideneamino]purin-9-yl]ethylsulfanyl]acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 11,12-SUBSTITUTED LACTONE KETOLIDE DERIVATIVES HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY

  摘要：

  描述了11-12位取代的乳酮酮类衍生物以及包含有效治疗量的本发明化合物和药用可接受载体的药用可接受组合物。还描述了一种通过向动物投给包含本发明化合物的有效治疗量的药物组合物来治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20040038915A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N'-(9-(2-mercaptoethyl)-9H-purin-6-yl)-N,N-dimethylformimidamide 、 [(2R,3S,4E,7R,9R,10R,11S,12S,13R)-10-[(2S,3R,4S,6R)-3-acetyloxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-12-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-6,14-dioxo-1-oxacyclotetradec-4-en-3-yl] 2-chloroacetate 在 sodium iodide 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 [(2R,3S,4E,7R,9R,10R,11S,12S,13R)-10-[(2S,3R,4S,6R)-3-acetyloxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-12-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-6,14-dioxo-1-oxacyclotetradec-4-en-3-yl] 2-[2-[6-[(E)-dimethylaminomethylideneamino]purin-9-yl]ethylsulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 11,12-SUBSTITUTED LACTONE KETOLIDE DERIVATIVES HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY

  摘要：

  描述了11-12位取代的乳酮酮类衍生物以及包含有效治疗量的本发明化合物和药用可接受载体的药用可接受组合物。还描述了一种通过向动物投给包含本发明化合物的有效治疗量的药物组合物来治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20040038915A1