4-己烯-1-醇,2,5-二甲基-,(2S)- | 193332-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-己烯-1-醇,2,5-二甲基-,(2S)-
• 英文名称: (S)-2,5-dimethylhex-4-en-1-ol
• 英文别名: (S)-2,5-dimethyl-4-hexen-1-ol；(s)-2,5-Dimethylhex-4-en-1-ol；(2S)-2,5-dimethylhex-4-en-1-ol
• CAS: 193332-17-1
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: SDINZYGQOJFYLE-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-己烯-1-醇,2,5-二甲基-,(2S)- 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-2,5-dimethylhex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  热蛋白质组图谱可有效鉴定核糖体不稳定的恶唑烷酮

  摘要：

  鉴定具有生物活性的小分子的靶标是一项具有挑战性的工作，目前尚无通用的解决方案。经典的亲和纯化实验需要功能化生物活性化合物并将其连接到固体支持物上，这可能会干扰靶标结合。基于现代质谱的蛋白质组学技术已部分规避了此问题，是热蛋白质组分析（TPP），它同时确定了未修饰的小分子对整个蛋白质组的热稳定性的影响。在这里，我们使用TPP来识别基于经常用作手性助剂的恶唑烷酮的新发现的自噬抑制剂的作用方式。出乎意料的是，发现所有核糖体蛋白中有很大一部分被抑制剂破坏了稳定性，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132118
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲基丁-2-烯基)丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Amano PS Lipase 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-己烯-1-醇,2,5-二甲基-,(2S)-
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and odor properties of optically active dimethyl octenone and its analogs

  摘要：

  The optically active isomers of dimethyl octenone, which is used in citrus accords, and its analogs, were synthesized from a common chiral intermediate prepared by the lipase-catalyzed desymmetrization of prochiral diol. The results of an olfactory evaluation of the prepared isomers are also reported. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2016.02.002

文献信息

• ——
  作者：Claudia M. Schulz、Lutz Lehmann、Rumsaïs Blatrix、Pierre Jaisson、Abraham Hefetz、Wittko Francke

  DOI：10.1023/a:1021492204400

  日期：——

  Extracts of Dufour's gland of the ponerine ant, Gnamptogenys striatula, were analyzed by using the combination of gas chromatography and mass spectrometry. Series of esters of the new homoterpenoids (2E,6)-3,4,7-trimethyl-2,6-octadiene-1-ol (4-methylgeraniol) and (2E,6)-3,4,7-trimethyl-2,6-nonadiene-1-ol (bishomogeraniol) with unbranched medium-chain fatty acids were identified. Transformation of the

  通过使用气相色谱法和质谱法相结合的方法对杜弗氏蚂蚁腺体Gnamptogenys striatula的提取物进行了分析。新的类萜类化合物（2E，6）-3,4,7-三甲基-2,6-辛二烯-1-醇（4-甲基香叶醇）和（2E，6）-3,4,7-三甲基-鉴定了具有直链中链脂肪酸的2，6-壬二烯-1-醇（双香叶香叶醇）。手性天然产物向1,4-二（三氟乙酰氧基）-3-甲基戊烷的转化以及在修饰的环糊精相上的气相色谱保留时间与合成旋光参考样品的气相色谱保留时间的比较证明，立体中心可以保持（S）-组态。萃取物中的（2E，4S，6）-3,4,7-三甲基-2,6-辛二烯-1-基酯和相应的十二烷酸酯是主要的挥发物。
• 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：EP2562163A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  This present disclosure is related to the field of 5-fluoro pyrmidines and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.

  本公开涉及 5-氟吡啶及其衍生物领域，以及这些化合物作为杀菌剂的用途。
• Enantioselective Total Synthesis of Fumonisin B₂
  作者：Yan Shi、Lee F. Peng、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/jo9711347

  日期：1997.8.1
• Baker's yeast mediated biohydrogenation of unsaturated compounds containing a methylene group: enantioselective preparation of 2-methyl alkanols from 2-substituted acrolein acetals
  作者：Patrizia Ferraboschi、Shahrzad Reza-Elahi、Elisa Verza、Enzo Santaniello

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00256-6

  日期：1999.7

  The baker's yeast mediated biohydrogenation of unsaturated compounds containing a methylene group may constitute an enantioselective biocatalytic approach to the preparation of 2-methyl-1-alkanols, as exemplified by the reduction of the compounds 8a-d to 90-98% enantiomerically pure alcohols 2a-d. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Thermal proteome profiling efficiently identifies ribosome destabilizing oxazolidinones
  作者：Christina Nöcker、Nadine Kaiser、Daniel Foley、Sonja Sievers、Petra Janning、Herbert Waldmann、Luca Laraia

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132118

  日期：2021.5

  Identifying the targets of bioactive small molecules is a challenging endeavor for which no general solution currently exists. Classical affinity purification experiments suffer from the need to functionalise a bioactive compound and link it to a solid support, which may interfere with target binding. A modern mass spectrometry-based proteomics technique that has partially circumvented this problem

  鉴定具有生物活性的小分子的靶标是一项具有挑战性的工作，目前尚无通用的解决方案。经典的亲和纯化实验需要功能化生物活性化合物并将其连接到固体支持物上，这可能会干扰靶标结合。基于现代质谱的蛋白质组学技术已部分规避了此问题，是热蛋白质组分析（TPP），它同时确定了未修饰的小分子对整个蛋白质组的热稳定性的影响。在这里，我们使用TPP来识别基于经常用作手性助剂的恶唑烷酮的新发现的自噬抑制剂的作用方式。出乎意料的是，发现所有核糖体蛋白中有很大一部分被抑制剂破坏了稳定性，