已合成了35种新型取代的
咪唑基亚甲基
联苯作为CYP17
抑制剂,可用于治疗前列腺癌。已经用在大肠杆菌中表达的
重组人CYP17测试了它们的活性。测试了有前途的化合物对CYP11B1,CYP11B2和肝CYP酶3A4、1A2、2B6和2D6的选择性。核心刚性化合物(30-35)是最活跃的化合物,比
酮康唑更有效,并达到
阿比特龙的活性。但是,它们不是非常有选择性。在大鼠中进一步检查了血浆中
睾丸激素水平和药代动力学特性的另一种更有效且更具选择性的
抑制剂(化合物23,IC(50)= 345 nM)。相较于参考文献Abiraterone,体内有23种活性更高,显示更长的血浆半衰期(10小时)和更高的
生物利用度。使用我们的CYP17同源蛋白模型,与选定化合物进行对接研究,以研究
抑制剂与活性位点
氨基酸残基之间的可能相互作用。