Ethyl 4-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrol-3-yl]benzoate | 1312297-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Ethyl 4-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrol-3-yl]benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrol-3-yl]benzoate
• CAS: 1312297-70-3
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₄S
• 分子量: 487.62
• InChiKey: IDWOFIQHZKSCFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔苯甲酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 辛酸铑 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Ethyl 4-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrol-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Rh 催化 N-Tosyl-1,2,3-Triazoles 与末端炔烃的环化反应

  摘要：

  报道了具有末端炔烃的 1,2,3-三唑的第一次环化成吡咯。该反应在 Rh 2 (oct) 4 /AgOCOCF 3二元催化剂体系的存在下进行，提供了一种以良好到极好的产率获得 1,2,4-三取代吡咯的直接方法。

  DOI：

  10.1021/ol2014347

文献信息

• Rh-Catalyzed Transannulation of <i>N</i>-Tosyl-1,2,3-Triazoles with Terminal Alkynes
  作者：Buddhadeb Chattopadhyay、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ol2014347

  日期：2011.7.15

  The first transannulation of 1,2,3-triazoles with terminal alkynes into pyrroles is reported. The reaction proceeds in the presence of a Rh2(oct)4/AgOCOCF3 binary catalyst system providing a straightforward approach to 1,2,4-trisubstituted pyrroles in good to excellent yields.

  报道了具有末端炔烃的 1,2,3-三唑的第一次环化成吡咯。该反应在 Rh 2 (oct) 4 /AgOCOCF 3二元催化剂体系的存在下进行，提供了一种以良好到极好的产率获得 1,2,4-三取代吡咯的直接方法。