N-Phenylacetyl-ε-aminocapronsaeure | 73148-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenylacetyl-ε-aminocapronsaeure
• 英文别名: 6-(phenylacetylamino)hexanoic acid；N-phenylacetyl-6-aminohexanoic acid；6-[(2-Phenylacetyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 73148-08-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: BTDJPHNTWHKTNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenylacetyl-ε-aminocapronsaeure 在 N-乙基吗啉 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(2-phenylacetamido)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  从固相支持物中光解释放异羟肟酸和羧酰胺的溶剂控制化学选择性

  摘要：

  提出了光不稳定性羟胺连接剂的合成用途和理论基础。所开发的方案使得能够从固体支持物上高效合成和化学选择性光解释放异羟肟酸酯或羧酰胺。接头单元的双分离模式唯一取决于溶剂。异羟肟酸是通过在质子传递溶剂中进行光解而获得的，而在非质子传递溶剂中的光解能够选择性释放羧酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01386
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 生成 N-Phenylacetyl-ε-aminocapronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions for delivering active agents

  摘要：

  本发明提供了具有以下化学式或其盐的化合物，有助于传递活性剂。还提供了包括本发明化合物和至少一种活性剂（如肽、粘多糖、碳水化合物或脂质）的组合物和剂量单位形式。同时还提供了本发明化合物和组合物的给药方法和制备方法。

  公开号：

  US06346242B1

文献信息

• Modified amino acids and compositions comprising them for delivering active agents
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：EP1792624A1

  公开（公告）日：2007-06-06

  Modified amino acid compounds useful in the delivery of active agents are provided. The active agents can be peptides, such as rhGH. Methods of administration, such as oral, subcutaneous, sublingual, and intranasal administration, are provided, and methods of preparation of the modified amino acid compound are provided.

  本研究提供了可用于输送活性剂的改性氨基酸化合物。活性剂可以是肽，如 rhGH。提供了给药方法，如口服、皮下注射、舌下含服和鼻内给药，还提供了改性氨基酸化合物的制备方法。
• Composition of 1,3,4-selenadiazole containing compounds with pharmacological activity
  申请人：HANGZHOU JENNIFER BIOTECH CO., LTD

  公开号：US10975048B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention belongs to the field of biomedical research involving the 1,3,4-selenyldiazo derivatives that have cell protective activity. Because there are not so many heterocyclic selenium compounds, we synthesized a new type of selenium analog of BPTES. As the isoacceptor of BPTES, the compounds have antitumor activity, anti-oxidation and cell protection function. Currently many drugs contain the thiodiazo motif, so synthesis of selenyldiazo functional group could further optimize these drugs and are important in new drug development and application.

  本发明属于生物医学研究领域，涉及具有细胞保护活性的 1,3,4-硒基二偶氮衍生物。由于杂环硒化合物不多，我们合成了一种新型的 BPTES 硒类似物。作为 BPTES 的等位受体，这些化合物具有抗肿瘤活性、抗氧化和细胞保护功能。目前，许多药物都含有硫代偶氮基团，因此硒基偶氮官能团的合成可以进一步优化这些药物，在新药开发和应用中具有重要意义。
• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• ERYTHROMYCIN A 9-0-OXIME DERIVATIVES ENDOWED WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0797579B1

  公开（公告）日：2000-03-15
• DERIVATIVES OF 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ACTIVE ON THE CARDIOVASCULAR SYSTEM
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0781126B1

  公开（公告）日：2001-12-12