1-Ethyl-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-indol-3-carbaldehyd | 157977-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-indol-3-carbaldehyd
• 英文别名: 1-Ethyl-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)indole-3-carbaldehyde
• CAS: 157977-22-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: GQUUCAFMGMUNEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-indol-3-carbaldehyd 在 sodium tetrahydroborate 、 β-丙氨酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 <1-Ethyl-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-indol-3-yl>-methylmalonsaeuredinitril
  参考文献：
  名称：

  3-取代的 2-苯基吲哚：合成和生物学特性

  摘要：

  吲哚 - 3 - 甲醛 5a、b 和 7a、b 与硝基甲烷的 Knoevenagel 反应生成硝基乙烯 12 和 14，与丙腈的类似反应生成亚甲基丙二酸二腈 16。硝基甲烷与 12 和 14 的迈克尔加成导致3-二硝基丙烷 13 和 15，16 还原为亚甲基丙二酸二腈 17.- 吲哚 3 与正丁基锂/苯磺酰氯反应生成 3-氯吲哚 18，与 NaH/乙基碘反应以及醚裂解和乙酰氧基衍生物的酰化作用 19.-化合物 7-11、14-17 和 19 显示出对雌激素受体的亲和力。化合物 7b、9-11、17b 和 19b 抑制 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞的生长。确定IC50值并讨论结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270804
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-indol 在 三溴化硼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-Ethyl-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-indol-3-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硝基丙烷作为 1,3-二氨基丙烷的前体

  摘要：

  将丙二腈 4 和 10 还原为相应的二胺没有成功。- 1,3-二硝基-2-（吲哚-3-基）-丙烷 13 和 16，另一方面，可以顺利还原，将相应的二胺与 K2PtCl4 转化为二氯铂 (II) 配合物 14 和 17。复合物 17 显示出对雌激素受体的弱结合亲和力，并且不会对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞产生细胞抑制作用。- 硝基甲烷与醛 24 的双重加成是可能的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270602

文献信息

• Mahboobi Siavosh, Grothus Goetz, von Angerer Erwin, Arch. Pharm., 327 (1994) N 8, S 481-492
  作者：Mahboobi Siavosh, Grothus Goetz, von Angerer Erwin

  DOI：——

  日期：——
• Mahboobi Siavosh, Grothus Goetz, Arch. Pharm, 327 (1994) N 6, S 349-358
  作者：Mahboobi Siavosh, Grothus Goetz

  DOI：——

  日期：——