5-(2-Ethylphenyl)pent-4-yn-1-ol | 1417513-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(2-Ethylphenyl)pent-4-yn-1-ol
• CAS: 1417513-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: IKOYPJWPQAWTAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Ethylphenyl)pent-4-yn-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 基金属自由基催化对炔丙基 C(sp3)?H 键的化学选择性胺化

  摘要：

  已经通过钴 (II) 基金属基催化对 N-双同炔氨磺酰基叠氮化物证明了炔丙 C(sp 3 )  H 键的高度化学选择性分子内胺化。在 D 2h对称酰胺卟啉配体 3,5-Di t Bu-IbuPhyrin 的支持下，钴 (II) 催化的 C  H 胺化在中性和非氧化条件下有效进行，无需任何添加剂，并生成 N 2作为唯一的副产品。金属自由基胺化适用于二级和三级炔丙C H 底物具有异常高的官能团耐受性，从而为功能化炔丙胺衍生物的高产合成提供了一种直接方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201400557
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 1-乙基-2-碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(2-Ethylphenyl)pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 基金属自由基催化对炔丙基 C(sp3)?H 键的化学选择性胺化

  摘要：

  已经通过钴 (II) 基金属基催化对 N-双同炔氨磺酰基叠氮化物证明了炔丙 C(sp 3 )  H 键的高度化学选择性分子内胺化。在 D 2h对称酰胺卟啉配体 3,5-Di t Bu-IbuPhyrin 的支持下，钴 (II) 催化的 C  H 胺化在中性和非氧化条件下有效进行，无需任何添加剂，并生成 N 2作为唯一的副产品。金属自由基胺化适用于二级和三级炔丙C H 底物具有异常高的官能团耐受性，从而为功能化炔丙胺衍生物的高产合成提供了一种直接方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201400557

文献信息

• Cooperative Catalysis: Large Rate Enhancements with Bimetallic Rhodium Complexes
  作者：Sandra W. S. Choy、Michael J. Page、Mohan Bhadbhade、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1021/om400613b

  日期：2013.9.9

  A large increase in reaction rate was observed for the catalyzed mono- and dihydroalkoxylation of alkynes when structurally constrained bimetallic Rh(I) catalysts with imidazolyl-imine ligands were compared to their monometallic analogues. The "cooperative" enhancement was vastly improved by restricting the conformational freedom of the bimetallic structure and minimizing the intermetallic Rh center dot center dot center dot Rh distance.