(R)-1-((2R,3S,4S,5S,6S)-4,6-Bis-allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-ethanol | 123149-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((2R,3S,4S,5S,6S)-4,6-Bis-allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-ethanol
• 英文别名: (1R)-1-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,5-bis(phenylmethoxy)-4,6-bis(prop-2-enoxy)oxan-2-yl]-2-[dimethyl(phenyl)silyl]ethanol
• CAS: 123149-77-9
• 化学式: C₃₅H₄₄O₆Si
• 分子量: 588.816
• InChiKey: UHCWPMRGFATEGR-RDWYLJQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((2R,3S,4S,5S,6S)-4,6-Bis-allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-ethanol 在 dimethylchloroformamidinium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3-{(2S,3S,4S,5S,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-6-[(R)-1-benzyloxy-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-ethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boons, Geert J. P. H.; Overhand, Mark; Marel, Gijs A. van der, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1538 - 1539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,5S,6S)-4,6-Bis-allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol 生成 (R)-1-((2R,3S,4S,5S,6S)-4,6-Bis-allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Boons, Geert J. P. H.; Overhand, Mark; Marel, Gijs A. van der, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1538 - 1539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOONS, GEERT J. P. H.;OVERHAND, MARK;VAN, DER MAREL GIJS;VAN, BOOM JACQUE+, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N1, C. 1538-1539
  作者：BOONS, GEERT J. P. H.、OVERHAND, MARK、VAN, DER MAREL GIJS、VAN, BOOM JACQUE+

  DOI：——

  日期：——