3,8-diformyl-1H,6H-pyrrolo<2,3-e>indole | 74872-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,8-diformyl-1H,6H-pyrrolo<2,3-e>indole
• 英文别名: 3,8-Diformyl-1h,6h-pyrrolo[2,3-e]indole；1,6-dihydropyrrolo[2,3-e]indole-3,8-dicarbaldehyde
• CAS: 74872-68-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: IFGMEPJYXJHJOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-diformyl-1H,6H-pyrrolo<2,3-e>indole 在 镍 ammonium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,8-diformyl-1H,6H-pyrrolo<2,3-e>indole 3-acetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Samsoniya, Sh. A.; Dolidze, S. V.; Targamadze, N. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 385 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1,6-二氢吡咯并[2,3-e]吲哚 在 三氯氧磷 作用下， 以91%的产率得到3,8-diformyl-1H,6H-pyrrolo<2,3-e>indole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吲哚。2. 1H，6H-吡咯并[2，3-e]吲哚系列中的一些亲电取代反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00561347

文献信息

• Synthesis and biocidal properties of some 1H,6H-pyrrolo[2,3-e]indole and 1H,7H-pyrrolo[3,2-f]indole derivatives
  作者：Sh. A. Samsoniya、Z. Sh. Lomtatidze、S. V. Dolidze、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00768334

  日期：1984.12
• Pyrroloindoles. 7. Condensation on the basis of 3,8-diformyl-1H,6H-pyrrolo[2,3-e]indole
  作者：S. V. Dolidze、Sh. A. Samsoniya、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00514455

  日期：1983.5
• Pyrroloindoles. 4. Spatial isomerism of 3,8-diformyl-1H, 6H-pyrrolo[2,3-e]indole dioximes
  作者：L. N. Kurkovskaya、N. L. Targamadze、Sh. A. Samsoniya、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00505692

  日期：1981.5
• DOLIDZE, S. V.;SAMSONIYA, SH. A.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 5, 608-612
  作者：DOLIDZE, S. V.、SAMSONIYA, SH. A.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• SAMSONIYA, SH. A.;LOMTATIDZE, Z. SH.;DOLIDZE, S. V.;SUVOROV, N. N., XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 12, 1452-1456
  作者：SAMSONIYA, SH. A.、LOMTATIDZE, Z. SH.、DOLIDZE, S. V.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——