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3,6,9,12-tetraoxa-8-[(allyloxy)methyl]-1,14-tetradecanediol | 68167-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6,9,12-tetraoxa-8-[(allyloxy)methyl]-1,14-tetradecanediol
英文别名
7-{[(Prop-2-en-1-yl)oxy]methyl}-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diol;2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-3-prop-2-enoxypropoxy]ethoxy]ethanol
3,6,9,12-tetraoxa-8-[(allyloxy)methyl]-1,14-tetradecanediol化学式
CAS
68167-81-7
化学式
C14H28O7
mdl
——
分子量
308.372
InChiKey
DEDRGGJWOGEOSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6,9,12-tetraoxa-8-[(allyloxy)methyl]-1,14-tetradecanediol对甲苯磺酰氯sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 7-[(Allyloxy)methyl]-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
    参考文献:
    名称:
    Compositions and methods for selectively binding amines or amino acid enantiomers over their counter-enantiomers
    摘要:
    公开了含有至少两个萘基团的萘冠醚配体分子,这些基团与适当的固体支撑物共价结合,并由疏水性有机溶剂包覆。这些组合物和相关方法的特点是对所需胺或氨基酸对映体及其对映体和衍生物的选择性。该组合物的&agr;-值最好大于或等于4。这使得可以通过非色谱树脂床分离三个或更少的分离阶段来分离这些对映体。
    公开号:
    US06686479B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃3,6-二氧杂-4-[(烯丙氧基)甲基]-1,8-辛二醇 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 97.5h, 生成 3,6,9,12-tetraoxa-8-[(allyloxy)methyl]-1,14-tetradecanediol
    参考文献:
    名称:
    Compositions and methods for selectively binding amines or amino acid enantiomers over their counter-enantiomers
    摘要:
    公开了含有至少两个萘基团的萘冠醚配体分子,这些基团与适当的固体支撑物共价结合,并由疏水性有机溶剂包覆。这些组合物和相关方法的特点是对所需胺或氨基酸对映体及其对映体和衍生物的选择性。该组合物的&agr;-值最好大于或等于4。这使得可以通过非色谱树脂床分离三个或更少的分离阶段来分离这些对映体。
    公开号:
    US06686479B2
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文献信息

  • Compositons and methods for selectively binding amines or amino acid enantiomers over their counter-enantiomers
    申请人:IBC Advanced Technologies, Inc.
    公开号:US20020019491A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    Naphthyl crown ether ligand molecules containing at least two naphthyl groups that are covalently bonded to suitable solid supports and coated by hydrophobic organic solvents are disclosed. These compositions and associated methods are characterized by selectivity of desired amine or amino acid enantiomers over their counter-enantiomers and derivatives. The composition preferably has an &agr;-value greater than or equal to 4. This allows for the separation of such enantiomers with nonchromatographic resin bed separations of three separation stages or less.
    本发明公开了含有至少两个萘基的萘基冠醚配体分子,这些分子与合适的固体支持物共价键合,并被疏水性有机溶剂包覆。这些组合物和相关方法的特点是所需的胺或氨基酸对映体对其对映体和衍生物具有选择性。这种组合物的&agr;-值最好大于或等于 4。这样就可以用三个或更少分离级的非色谱树脂床分离法来分离这种对映体。
  • PING-LING K.; MIKI M.; OKAHARA M., J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUN., 1978, NO 12, 504-505
    作者:PING-LING K.、 MIKI M.、 OKAHARA M.
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR SELECTIVELY BINDING AMINES OR AMINO ACID ENANTIOMERS OVER THEIR COUNTER-ENANTIOMERS
    申请人:IBC ADVANCED TECHNOLOGIES, INC.
    公开号:EP1268584A1
    公开(公告)日:2003-01-02
  • EP1268584A4
    申请人:——
    公开号:EP1268584A4
    公开(公告)日:2003-06-18
  • US6686479B2
    申请人:——
    公开号:US6686479B2
    公开(公告)日:2004-02-03
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