2,3,6,7-Tetrakis-allyloxy-10,11-bis-benzyloxy-triphenylene | 134025-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7-Tetrakis-allyloxy-10,11-bis-benzyloxy-triphenylene
• CAS: 134025-16-4
• 化学式: C₄₄H₄₀O₆
• 分子量: 664.798
• InChiKey: JMIALEKDTKOXOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.56
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-2,4-环己二酮 、 1,2-二(烯丙氧基)苯 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 生成 2,3,6,7,10,11-hexakis(allyloxy)triphenylene 、 2,3,6,7-Tetrakis-allyloxy-10,11-bis-benzyloxy-triphenylene 、 2,3-Bis-allyloxy-6,7,10,11-tetrakis-benzyloxy-triphenylene 、 2,3,6,7,10,11-hexabenzyloxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  The anodic trimerization of aromatic orthodiethers: new developments

  摘要：

  While the anodic trimerization of veratrole (leading to hexamethoxytriphenylene) is now a very well known reaction, developments concerning either mixed electrolysis (mixture of two orthodiethers) and/or oxidation of dissymmetrical substrates have not been conducted so far. The presented method, often specific, allows the synthesis of a new palette of liquid crystal precursors.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87068-x