9H-fluoren-1-ol | 1531566-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-1-ol
• CAS: 1531566-79-6
• 化学式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 188.156
• InChiKey: PWFLISNWYDWJHX-OPDSVROQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 65.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 9H-fluoren-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的交叉偶联和单碳同源性标记 13C 标记芴醇和菲酚的一般路线

  摘要：

  一系列 (13) C 标记的多环芳烃 (PAH)、芴醇和菲酚由市售的 (13) C 标记起始材料合成，产生 M + 6 同位素。这是使用关键的钯催化交叉偶联和一碳同源策略完成的。这些反应的条件得到了优化，新的化学路线在化学步骤的数量上是有效的，可以根据 (13)C 标签进行缩放以提供克数量和良好的产率。这些标记的化合物作为更复杂多环芳烃的前体，可用作质谱和核磁共振波谱研究中的内标，用于监测环境污染和多环芳烃及其代谢物的生物暴露。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3066

文献信息

• A general route for¹³C-labeled fluorenols and phenanthrenols via palladium-catalyzed cross-coupling and one-carbon homologation
  作者：Ruilian Wu、L. A. ‘Pete’ Silks、Morgane Olivault-Shiflett、Robert F. Williams、Erick G. Ortiz、Philip Stotter、David B. Kimball、Rodolfo A. Martinez

  DOI：10.1002/jlcr.3066

  日期：2013.9

  phenanthrenols were synthesized from commercially available (13)C-labeled starting material giving rise to M + 6 isotopomers. This was accomplished using key palladium-catalyzed cross-coupling and one-carbon homologation strategies. The conditions for these reactions were optimized, and the new chemical routes are efficient in the number of chemical steps, can be scaled to afford gram quantities and occur in

  一系列 (13) C 标记的多环芳烃 (PAH)、芴醇和菲酚由市售的 (13) C 标记起始材料合成，产生 M + 6 同位素。这是使用关键的钯催化交叉偶联和一碳同源策略完成的。这些反应的条件得到了优化，新的化学路线在化学步骤的数量上是有效的，可以根据 (13)C 标签进行缩放以提供克数量和良好的产率。这些标记的化合物作为更复杂多环芳烃的前体，可用作质谱和核磁共振波谱研究中的内标，用于监测环境污染和多环芳烃及其代谢物的生物暴露。