3-Hydroxy-cyclotridecen | 19687-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-cyclotridecen
• 英文别名: cyclotridec-2-enol；Cyclotridec-2-en-1-ol
• CAS: 19687-61-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: QPFZUISGBBUKRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3-Hydroxy-cyclotridecen
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF PARA-BRIDGED BENZENE COMPOUNDS. III

  摘要：

  2-5-八亚甲基四氢酞酸酐在脱氢过程中不会形成相应的邻苯二酸酐，但部分解离为环十二烯和马来酸酐。2-5-九亚甲基四氢酞酸酐的脱氢反应相当困难。

  DOI：

  10.1139/v52-040

文献信息

• Hydroboration of cyclic allenes with disiamylborane
  作者：D. S. Sethi、G. C. Joshi、D. Devaprabhakara

  DOI：10.1139/v68-431

  日期：1968.8.1

  The present investigation demonstrates the hydroboration of 1,2-nonadiene, phenylpropadiene, 3-phenyl-1,2-butadiene, 4,5-nonadiene, and tetramethylallene with disiamylborane. All the allenes except tetramethylallene underwent 100% conversion. Examination of the products indicated preferential electrophilic attack of boron on the least substituted terminal carbon atom in the case of 1,2-nonadiene, phenylpropadiene

  本研究证明了 1,2-壬二烯、苯丙二烯、3-苯基-1,2-丁二烯、4,5-壬二烯和四甲基丙二烯与二异戊基硼烷的硼氢化反应。除四甲基丙二烯外的所有丙二烯都经历了 100% 的转化。对产物的检查表明，硼优先亲电攻击 1,2-壬二烯、苯基丙二烯、3-苯基-1,2-丁二烯中最少取代的末端碳原子，以及 4,5- 中的中心碳原子。壬二烯。在四甲基丙二烯硼中，攻击仅针对中心碳原子。这些结果已根据对四中心过渡态的空间效应进行了解释。