1-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-1,3-dihydro-2-oxa-4,6-diaza-cyclopenta[c]fluorene-6-sulfonic acid dimethylamide | 200809-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-1,3-dihydro-2-oxa-4,6-diaza-cyclopenta[c]fluorene-6-sulfonic acid dimethylamide
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-5-oxo-4-oxa-7,10-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1,6,8,11,13,15-hexaene-10-sulfonamide
• CAS: 200809-37-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 437.476
• InChiKey: ISFVMCZUTPOGQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-1,3-dihydro-2-oxa-4,6-diaza-cyclopenta[c]fluorene-6-sulfonic acid dimethylamide 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-(4-Methoxy-phenyl)-1H,6H-2-oxa-4,6-diaza-cyclopenta[c]fluoren-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-羧基-β-咔啉的定向金属：SmI（2）-可裂解的9-N-（N'，N'-二甲基氨磺酰基）封闭基团用于制备9-N-脱保护的4-氨基衍生物通过叠氮化物引入或钯催化的交叉偶联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971485l
• 作为产物：
  描述：

  β-咔啉-3-羧酸乙酯 在 硫酸 、 甲基锂 、 三甲基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-1,3-dihydro-2-oxa-4,6-diaza-cyclopenta[c]fluorene-6-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  3-羧基-β-咔啉的定向金属：SmI（2）-可裂解的9-N-（N'，N'-二甲基氨磺酰基）封闭基团用于制备9-N-脱保护的4-氨基衍生物通过叠氮化物引入或钯催化的交叉偶联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971485l

文献信息

• Ortho-Directed Metalation of 3-Carboxy-β-carbolines:  Use of the SmI₂-Cleavable 9-<i>N</i>-(<i>N</i>‘,<i>N</i>‘-Dimethylsulfamoyl) Blocking Group for the Preparation of 9-<i>N</i>-Deprotected 4-Amino Derivatives via Azide Introduction or a Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction
  作者：Alexandre Batch、Robert H. Dodd

  DOI：10.1021/jo971485l

  日期：1998.2.1