4-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}-4'-(methylthio)biphenyl-3-yl acetate | 852204-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}-4'-(methylthio)biphenyl-3-yl acetate
• 英文别名: [2-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl]-5-(4-methylsulfanylphenyl)phenyl] acetate
• CAS: 852204-68-3
• 化学式: C₃₉H₄₄FNO₄SSi
• 分子量: 669.933
• InChiKey: WLIYBHSFZFTDDA-QOTGTGQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.39
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}-4'-(methylthio)biphenyl-3-yl acetate 在 氢氟酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124713

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}phenyl acetate 、 4-甲硫基苯硼酸 在 bis(1-adamantylamine)palladium⁽⁰⁾ caesium carbonate 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以52%的产率得到4-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}-4'-(methylthio)biphenyl-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-BIARYLYL-1-PHENYLAZETIDIN-2-ONES
  [FR] 4-BIARYLYL-1-PHÉNYLAZÉTIDIN-2-ONES

  摘要：

  4-双苯基-1-苯基氮杂环丁烷-2-酮，用于治疗高胆固醇血症的化合物被披露。这些化合物具有通用公式(I)，其中公式(II)代表一个芳基或杂芳基残基，Ar代表一个芳基残基；U是2到6个原子的链；而R's代表取代基。

  公开号：

  WO2005047248A1