methyl [(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-[[(2S,3R)-3-methyl-2-(phenylmethoxyamino)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]butanoyl]amino]-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonate | 1195797-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl [(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-[[(2S,3R)-3-methyl-2-(phenylmethoxyamino)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]butanoyl]amino]-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonate
• CAS: 1195797-03-5
• 化学式: C₂₉H₄₆N₂O₁₀S
• 分子量: 614.758
• InChiKey: WLPNWNLURAKQDO-XOKYDWJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-[[(2S,3R)-3-methyl-2-(phenylmethoxyamino)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]butanoyl]amino]-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonate 在 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective addition of sugar radicals to camphorsultam glyoxilic oxime ether: a route toward C-glycosylthreonine and allothreonine

  摘要：

  C-葡萄糖基、甘露糖基和半乳糖基2-碘丙烷很容易从相应的C-糖基酮获得，与(+)-或(-)-樟脑磺内酰胺乙醛酸肟醚偶联，非对映选择性范围为70:30至80:20。 C-葡萄糖基别苏氨酸通过樟脑磺内酰胺部分的裂解获得。

  DOI：

  10.1039/b910050d
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到methyl [(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-[[(2S,3R)-3-methyl-2-(phenylmethoxyamino)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]butanoyl]amino]-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective addition of sugar radicals to camphorsultam glyoxilic oxime ether: a route toward C-glycosylthreonine and allothreonine

  摘要：

  C-葡萄糖基、甘露糖基和半乳糖基2-碘丙烷很容易从相应的C-糖基酮获得，与(+)-或(-)-樟脑磺内酰胺乙醛酸肟醚偶联，非对映选择性范围为70:30至80:20。 C-葡萄糖基别苏氨酸通过樟脑磺内酰胺部分的裂解获得。

  DOI：

  10.1039/b910050d