1-butyl-3-methyl-4-mesityl-1,2,3-triazolium iodide | 1436603-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-3-methyl-4-mesityl-1,2,3-triazolium iodide
• CAS: 1436603-55-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₃*I
• 分子量: 385.291
• InChiKey: HUUDKLWNMVPUHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-methyl-4-mesityl-1,2,3-triazolium iodide 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wingtip substituents tailor the catalytic activity of ruthenium triazolylidene complexes in base-free alcohol oxidation

  摘要：

  一系列包含不同芳基和烷基侧翼基团的1,2,3-三唑啉二烯配体的RuII（η6-芳烃）配合物已通过NMR光谱、微量分析以及在一种情况下的X射线衍射得以制备和表征。所有配合物均是活性的醇氧化为相应醛/酮的催化剂前体，无需添加氧化剂或碱。侧翼基团对催化活性有直接影响，烷基侧翼基团提供最活跃的物种，而芳基侧翼基团导致较低的活性。氮键合的苯基是抑制性最强的侧翼基团，因为环金属化作用。观察到芳烃解离作为潜在的催化剂失活途径。

  DOI：

  10.1039/c3dt32939a
• 作为产物：
  描述：

  ethylmesitylene 在 (+)-sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-butyl-3-methyl-4-mesityl-1,2,3-triazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Wingtip substituents tailor the catalytic activity of ruthenium triazolylidene complexes in base-free alcohol oxidation

  摘要：

  一系列包含不同芳基和烷基侧翼基团的1,2,3-三唑啉二烯配体的RuII（η6-芳烃）配合物已通过NMR光谱、微量分析以及在一种情况下的X射线衍射得以制备和表征。所有配合物均是活性的醇氧化为相应醛/酮的催化剂前体，无需添加氧化剂或碱。侧翼基团对催化活性有直接影响，烷基侧翼基团提供最活跃的物种，而芳基侧翼基团导致较低的活性。氮键合的苯基是抑制性最强的侧翼基团，因为环金属化作用。观察到芳烃解离作为潜在的催化剂失活途径。

  DOI：

  10.1039/c3dt32939a

文献信息

• Triazolylidene Iron(II) Piano-Stool Complexes: Synthesis and Catalytic Hydrosilylation of Carbonyl Compounds
  作者：Chloe Johnson、Martin Albrecht

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00349

  日期：2017.8.14

  series of iron(II) piano stool complexes was synthesized that contain monodentate triazolylidene ligands with different aryl and alkyl substituents as well as an example of a C,N-chelating pyridine-substituted triazolylidene iron complex. The electronic and steric effect of wingtip modification was assessed by electrochemical, infrared spectroscopic, and X-ray diffraction analysis. All complexes were active

  合成了一系列新的铁（II）钢琴凳子配合物，其中包含具有不同芳基和烷基取代基的单齿三唑亚基配体，以及一个C，N-螯合吡啶取代的三唑基亚铁配合物的实例。通过电化学，红外光谱和X射线衍射分析评估了翼尖修饰的电子和空间效应。所有配合物在醛和酮的催化氢化硅烷化中均具有活性。单齿体系远远胜过螯合的三唑亚基类似物，在催化剂负载量为0.1 mol％时，周转频率TOF max高达14400 h –1。机理研究表明，催化H-Si键活化的根本机理。