N-methoxy-N-methyl-indane-2-carboxamide | 251658-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-indane-2-carboxamide
• 英文别名: N-Methoxy-N-methylindane-2-carboxamide；N-methoxy-N-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide
• CAS: 251658-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: WOSYVNFSMPUBJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-methoxy-N-methyl-indane-2-carboxamide 、 Lithium aluminium hydride 在 硫酸 、 乙醚 、 水 、 钠 、 硫酸酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.08h， 以to give indane 2-carboxaldehyde as a light brownish oil which的产率得到(9ci)-2,3-二氢-1H-茚-2-羧醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本文披露和描述了在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置的氨基基团上选择性取代的1-(4-氨基苯基)吡唑，这些吡唑可以抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。

  公开号：

  US06506747B1
• 作为产物：
  描述：

  2-茚羧酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-methoxy-N-methyl-indane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  所述的1-(4-氨基苯基)吡唑可以选择地在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置上取代氨基团，并且这些吡唑抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。

  公开号：

  US06506747B1

文献信息

• Cyclic Amine Compound and Use Thereof for the Prophylaxis or Treatment of Hypertension
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20100121048A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a compound represented by the formula: (I) wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent (s); U, V and W are each independently C or N, provided that when any one of U, V and W is N, then the others should be C; Ra and Rb are each independently a cyclic group optionally having substituent(s), a C 1-10 alkyl group optionally having substituent(s), a C 2-10 alkenyl group optionally having substituent(s), or a C 2-10 alkynyl group optionally having substituent(s); X is a bond, or a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Y is a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Rc is a hydrocarbon group optionally containing heteroatom(s) as the constituting atom(s), which optionally has substituent(s); m and n are each independently 1 or 2; and ring B optionally further has substituent(s), or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中，环A是一种5或6成员的芳香杂环，可选地具有取代基；U、V和W分别独立地为C或N，但当U、V和W中的任何一个为N时，其他的应为C；Ra和Rb分别独立地为一个环状基团，可选地具有取代基；一个C1-10烷基，可选地具有取代基；一个C2-10烯基，可选地具有取代基；或一个C2-10炔基，可选地具有取代基；X是一条键或具有1到6个原子的主链间隔；Y是具有1到6个原子的主链间隔；Rc是一个含有杂原子作为构成原子的碳氢基团，可选地具有取代基；m和n分别独立地为1或2；环B可选地具有取代基，或其盐。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。
• [EN] SUBSTITUTED 1-(4-AMINOPHENYL)PYRAZOLES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1-(4-AMINOPHENYL) PYRAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999062885A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) 1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.(FR) L'invention concerne des 1-(4-aminophényl) pyrazoles éventuellement substitués dans les positions 3- et 5- du cycle pyrazole et dans le groupe aminé en position 4- du cycle phényle, ces pyrazoles inhibant la production de Il-2 par les lymphocytes T.

  含有4-氨基苯基的1-吡razole类化合物，其中的吡razole环在3-位和5-位上可能带有取代基，而苯环上的氨基基团位于4-位处。这些化合物能够抑制T淋巴细胞中IL-2的产生。
• CYCLIC AMINE COMPOUND AND USE THEREOF FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1984355A2

  公开（公告）日：2008-10-29
• US6506747B1
  申请人：——

  公开号：US6506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• [EN] CYCLIC AMINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMINE CYCLIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007094513A2

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] The present invention relates to a compound represented by the formula:( I ) wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent (s); U, V and W are each independently C or N, provided that when any one of U, V and W is N, then the others should be C; Ra and Rb are each independently a cyclic group optionally having substituent (s), a C_1-10 alkyl group optionally having substituent (s), a C_2-10 alkenyl group optionally having substituent (s), or a C_2-10alkynyl group optionally having substituent (s); X is a bond, or a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Y is a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Rc is a hydrocarbon group optionally containing heteroatom(s) as the constituting atom(s), which optionally has substituent (s); m and n are each independently 1 or 2; and ring B optionally further has substituent (s), or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.
  [FR] La présente invention concerne un composé ou un sel de celui-ci représenté par la formule (I). Dans cette formule le cycle A est un hétérocycle aromatique ramifié à 5 ou 6 chaînons possédant éventuellement un ou plusieurs substituants, U, V et W sont chacun indépendamment C ou N, sous réserve que lorsque U, V ou W est N, les autres doivent être C, Ra et Rb sont chacun indépendamment un groupe cyclique possédant éventuellement un ou plusieurs substituants, un groupe alkyle en C_1-10 possédant éventuellement un ou plusieurs substituants, un groupe alkényle en C_2-10possédant éventuellement un ou plusieurs substituants, ou un groupe alkynile en C_2-10 possédant éventuellement un ou plusieurs substituants, X est une liaison ou un séparateur possédant 1 à 6 atomes dans la chaîne principale, Y est un séparateur possédant 1 à 6 atomes dans la chaîne principale, Rc est un groupe hydrocarbure contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes comme atomes constituants, qui possède éventuellement un ou plusieurs substituants, m et n sont chacun indépendamment 1 ou 2 et, le cycle B possède aussi éventuellement un ou plusieurs substituants. Le composé de cette invention possède une excellente activité inhibitrice de rénine, et convient donc comme agent pour la prophylaxie ou le traitement de l'hypertension, de divers dégradations d'organe imputables à l'hypertension et similaire.