3-bromo-N-(5-chloro-2-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)phenyl)-5-methylpyridin-2-amine | 934542-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-bromo-N-(5-chloro-2-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)phenyl)-5-methylpyridin-2-amine
• 英文别名: 3-bromo-N-[5-chloro-2-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]phenyl]-5-methylpyridin-2-amine
• CAS: 934542-94-6
• 化学式: C₁₉H₂₃BrClN₃O
• 分子量: 424.768
• InChiKey: SNNBHCAFBWLGJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(5-chloro-2-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)phenyl)-5-methylpyridin-2-amine 在 palladium diacetate 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到5-chloro-3-methyl-8-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶甲醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-bromo-N-(5-chloro-2-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)phenyl)-5-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。
• Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08119655B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与包含以下化合物的激酶一起使用的复合物、制药组合物、试剂盒和方法：其中变量如本文所定义。
• Aurora Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2145878A2

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof; wherein R1, R2, Y3, R5, R6, R7, R14 and R27 are as defined herein. The compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of a number of medical conditions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物；其中 R1、R2、Y3、R5、R6、R7、R14 和 R27 如本文所定义。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病。
• WO2007/44779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8119655B2
  申请人：——

  公开号：US8119655B2

  公开（公告）日：2012-02-21