盐酸丙哌卡因-d10 | 1155-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 盐酸丙哌卡因-d10
• 英文名称: Propipocaine hydrochloride
• 英文别名: 3-Piperidin-1-ium-1-yl-1-(4-propoxyphenyl)propan-1-one;chloride
• CAS: 1155-49-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD01695012
• 分子量: 311.852
• InChiKey: SLARELGEGUUVPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  Sx."

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸丙哌卡因-d10 200.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 生成 p-Propoxyphenylvinylketon
  参考文献：
  名称：

  Braeuninger; Raudonat, Archiv der Pharmazie, 1954, vol. 287, p. 109,112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anaesthetic lozenges and method of preparing them
  申请人：BEECHAM INC.

  公开号：EP0001907A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Anesthetic lozenges are prepared by combining an acid addition salt of 3-piperidino ρ- alkoxypropionphenones with a molten hard candy base with either the prior or simultaneous addition of a stabilizing amount of a pharmaceutically acceptable acid such as citric acid.

  将 3-哌啶基ρ-烷氧基丙酮的酸加成盐与熔融硬糖基料结合，并事先或同时加入一定量的药学上可接受的稳定酸（如柠檬酸），即可制备出麻醉锭剂。
• Imidazotriazinone-containing compositions for nasal administration
  申请人：——

  公开号：US20030022894A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The present invention relates to imidazotriazinone-containing compositions for nasal administration which, besides the cGMP PDE inhibitor, contain a small amount of a local anaesthetic.

  本发明涉及用于鼻腔给药的含咪唑三嗪酮的组合物，除了 cGMP PDE 抑制剂外，还含有少量局麻药。
• Preparation of submicron sized particles with polymorph control
  申请人：——

  公开号：US20030096013A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides a method of preparing particles with polymorph and size control of a pharmaceutical compound, the method including the steps of: (1) providing a pharmaceutical compound in a first phase; (2) seeding the compound; (3) causing a phase change in the pharmaceutical compound to a second phase of a desired polymorphic form; and (4) wherein the mean particle size of the particles is less than 7 &mgr;m.

  本发明提供了一种制备具有多晶型和尺寸控制的药物化合物颗粒的方法，该方法包括以下步骤：(1)提供第一相中的药物化合物；(2)播种该化合物；(3)使药物化合物发生相变，变成所需多晶型的第二相；(4)其中颗粒的平均粒度小于7&mgr;m。
• Antimicotic nail varnish composition
  申请人：——

  公开号：US20040022831A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to a composition comprising a) at least one antimycotic agent and b) at least one film forming agent wherein component b) is a derivative of chitosan selected from hydroxyalkylchitosans and carboxyalkylchitosans and its use as a nail varnish. The present invention is further directed to the use of a water soluble film forming agent selected from hydroxyalkylchitosans and carboxyalkylchitosans as an additive in a nail varnish.

  本发明涉及一种组合物，该组合物包含 a) 至少一种抗霉菌剂和 b) 至少一种成膜剂，其中成分 b) 是壳聚糖的衍生物，该衍生物选自羟基烷基壳聚糖和羧基烷基壳聚糖；本发明还涉及该组合物作为指甲油的用途。本发明进一步涉及选自羟基烷基壳聚糖和羧基烷基壳聚糖的水溶性成膜剂作为指甲油添加剂的用途。
• Compositions for nasal application
  申请人：——

  公开号：US20040142944A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The invention relates to compositions for nasal application containing cGMP-PDE inhibitors, especially PDE5 inhibitors, also containing a small amount of local anaesthetic in addition to said cGMP PDE inhibitor.

  本发明涉及含有 cGMP-PDE 抑制剂（尤其是 PDE5 抑制剂）的鼻腔应用组合物，除上述 cGMP PDE 抑制剂外，还含有少量局麻药。