3-<4-(1,1-dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl>cyclohexanone | 70434-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<4-(1,1-dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl>cyclohexanone
• 英文别名: 3-[4-(1,1-dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl]cyclohexanone；3-[2-Hydroxy-4-(2-methyloctan-2-yl)phenyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 70434-30-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: OXIROJJENLMQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-(1,1-dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl>cyclohexanone 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-[2-Acetoxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  3-[2-Hydroxy-4-(substituted)phenyl]-cycloalkanol analgesic agents

  摘要：

  环烷酮、环烷醇及其不饱和类似物，每个在3位上具有一个2-羟基-4-取代苯基团，其中4位取代基是可以在链中具有氧原子的烷基，或者可以在烷基链中具有氧原子的芳基烷基，它们用于药理学和药用目的，以及其中间体和制备过程。

  公开号：

  US04306097A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(苄氧基)苯基]-2-甲基丙腈 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， -18.0~30.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 44.5h， 生成 3-<4-(1,1-dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  大麻素衍生的典型止痛药。

  摘要：

  描述了3- [4-（1,1-二甲基庚基）-2-羟基苯基]环己醇（1）的合成和止痛测试。先前（SAR）的研究使我们得出以下结论：9-nor-9β-羟基六氢大麻酚（HHC）的吡喃环对于该系列大麻素的生物活性表达不是必需的。对模型的分析和分子力学计算的使用表明，较简单的化合物（例如1）将具有HHC的生物活性。由[3-（苄氧基）苯基]乙腈（2）分九步制备化合物1。在五种疼痛模型中进行的生物学测试表明，化合物1和吗啡与镇痛药具有同等效力，并证明HHC的吡喃环对于生物活性不是必需的。通过合成4- [4-（1，

  DOI：

  10.1021/jm00367a013

文献信息

• 3-(2-Hydroxy-4-(substituted)phenyl)-cycloalkanone and cycloalkanol
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04391827A1

  公开（公告）日：1983-07-05

  Cycloalkanones, cycloalkanols and unsaturated analogs thereof, each of which has at the 3-position a 2-hydroxy-4-substituted phenyl group wherein the 4-position substituent is alkyl which can have an oxygen atom as part of the chain, or aralkyl which can have an oxygen atom as part of the alkyl chain, their use for pharmacological and medicinal purposes, intermediates therefor and processes for their preparation.

  环烷酮，环烷醇及其不饱和类似物，每种化合物在3位具有2-羟基-4-取代苯基，其中4位取代基是烷基，可以将氧原子作为链的一部分，或是芳基烷基，可以将氧原子作为烷基链的一部分。它们用于药理学和医学目的，其中间体以及制备它们的过程。
• DE2839836
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HARBERT, C. A.;JOHNSON, M. R.;MELVIN, L. S. ,, JR
  作者：HARBERT, C. A.、JOHNSON, M. R.、MELVIN, L. S. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• HARBERT, C. A.;JOHNSON, M. R.;MELVIN, L. S. ,, JR.
  作者：HARBERT, C. A.、JOHNSON, M. R.、MELVIN, L. S. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4306097A
  申请人：——

  公开号：US4306097A

  公开（公告）日：1981-12-15