5-溴-3-异丙基-[1,2,4]噻唑 | 1032825-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-溴-3-异丙基-[1,2,4]噻唑
• 英文名称: 5-bromo-3-(1-methylethyl)-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-Bromo-3-isopropyl-1,2,4-thiadiazole；5-bromo-3-propan-2-yl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 1032825-79-8
• 化学式: C₅H₇BrN₂S
• 分子量: 207.094
• InChiKey: HPJOCIBAPMQHBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-异丙基-[1,2,4]噻唑 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR studies of bicyclic amine series GPR119 agonists

  摘要：

  We disclosed a novel series of G-protein coupled receptor 119 (GPR119) agonists based on a bicyclic amine scaffold. Through the optimization of hit compound 1, we discovered that the basic nitrogen atom of bicyclic amine played an important role in GPR119 agonist activity expression and that an indanone in various bicyclic rings was suitable in this series of compounds. The indanone derivative 2 showed the effect of plasma glucose control in oGTT and scGTT in the rodent model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.117
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-异丙基-1,2,4-噻二唑 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 、 氢溴酸 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到5-溴-3-异丙基-[1,2,4]噻唑
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUNDS AND USE AS ANTIDIABETICS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物在治疗代谢性疾病，特别是Ⅱ型糖尿病及相关疾病方面具有用途，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20100029650A1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUNDS AND USE AS ANTIDIABETICS
  申请人：Fang Jing

  公开号：US20100029650A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物在治疗代谢性疾病，特别是Ⅱ型糖尿病及相关疾病方面具有用途，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018035005A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention relates to novel Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R2 R3 and R5 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compound, and methods of using the Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的杂环取代四环化合物：(I)及其药学上可接受的盐，其中A、A'、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种杂环取代四环化合物的组合物，以及使用这些杂环取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• Bicyclic compounds and use as antidiabetics
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08101634B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗代谢性疾病，特别是II型糖尿病及相关疾病，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。
• Synthesis and SAR studies of bicyclic amine series GPR119 agonists
  作者：Masao Sakairi、Masakazu Kogami、Masafumi Torii、Hiroyo Kataoka、Hiroki Fujieda、Mitsuhiro Makino、Daisuke Kataoka、Ryuji Okamoto、Toshiyuki Miyazawa、Morio Okabe、Megumi Inoue、Naoki Takahashi、Satoko Harada、Nobuhide Watanabe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.117

  日期：2012.8

  We disclosed a novel series of G-protein coupled receptor 119 (GPR119) agonists based on a bicyclic amine scaffold. Through the optimization of hit compound 1, we discovered that the basic nitrogen atom of bicyclic amine played an important role in GPR119 agonist activity expression and that an indanone in various bicyclic rings was suitable in this series of compounds. The indanone derivative 2 showed the effect of plasma glucose control in oGTT and scGTT in the rodent model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.