5-溴-3-异丙基-1氢-吲唑 | 1276075-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-溴-3-异丙基-1氢-吲唑
• 英文名称: 5-bromo-3-isopropyl-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-3-propan-2-yl-2H-indazole
• CAS: 1276075-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂
• 分子量: 239.115
• InChiKey: MCJCHBZWFJDUJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-异丙基-1氢-吲唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-isopropyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2023/196518

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 copper(l) cyanide 、 一水合肼 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-溴-3-异丙基-1氢-吲唑
  参考文献：
  名称：

  一种5-溴-2-甲基-3-异丙基-吲唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑溴‑2‑甲基‑3‑异丙基‑吲唑的制备方法，所述5‑溴‑2‑甲基‑3‑异丙基‑吲唑的制备方法包括如下步骤：化合物Ⅰ与酰氯化试剂反应生成化合物Ⅱ；化合物Ⅱ与异丙基格式试剂反应生成化合物Ⅲ；化合物Ⅲ与水合肼反应生成化合物Ⅳ；化合物Ⅳ与基化试剂反应生成化合物Ⅴ，所述化合物Ⅴ即为5‑溴‑2‑甲基‑3‑异丙基‑吲唑。本发明具有工艺简单，不产生环境不友好的产物，原料成本较低，不需要特殊的生产设备，容易提高产能的效果。

  公开号：

  CN113135858A

文献信息

• THERAPEUTIC PIPERAZINES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20110065691A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , Y, A, n, R 4 and Z have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function and/or treating cognitive disorders or impairment, traumatic and/or ischemic injuries of the central and peripheral nervous system and/or psychiatric disorders in animals, especially humans.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1，Y，A，n，R4和Z具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物和治疗方法，包括给予这些化合物的管理。这些化合物是PDE4功能抑制剂，对于改善认知功能和/或治疗动物（特别是人类）的认知障碍或损伤、中枢和周围神经系统的创伤性和/或缺血性损伤和/或精神障碍非常有用。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR CDK4/6 INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE CDK4/6<br/>[ZH] 一种CDK4/6抑制剂的制备方法
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2021259203A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  涉及一种CDK4/6抑制剂的制备方法，具体涉及式(I)化合物：5-氟-4-(3-异丙基-2-甲基-2H-吲唑-5-基)-氮-(5-(哌嗪-1-基)吡唑-2-基)嘧啶-2-胺的制备方法。提供的制备方法起始原料和试剂均廉价易得，总反应步骤也大大缩短，反应时间缩短，总收率提高，关键中间体和终产物的纯度均较高，非常适用于工业化生产。
• 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC AMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20100055090A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.
• US8227605B2
  申请人：——

  公开号：US8227605B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• US8927546B2
  申请人：——

  公开号：US8927546B2

  公开（公告）日：2015-01-06