2-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphin-15-en-7α-yl)-propan-2-ol | 36418-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 2-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphin-15-en-7α-yl)-propan-2-ol
• CAS: 36418-84-5
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄
• 分子量: 395.499
• InChiKey: DWZUMXHVTFNTNJ-VWUQPSBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphin-15-en-7α-yl)-propan-2-ol 在 四氢呋喃 、 diborane(6) 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (15S)-15-acetoxy-4,5α-epoxy-7α-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-7α,14α-ethano-morphinane
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因类药物的新型镇痛药和分子重排。第二十五部分。哌啶环在6,14-内-乙炔四氢蒂巴因衍生物中的取代

  摘要：

  通过亲电子攻击相应的15，16-二氢化合物或亲核攻击衍生自这些碱基的亚胺盐，已经制备了在15和16位取代的各种6，14-内-乙炔四氢噻吩。C-15或C-16受阻较小的方法是从分子的α侧（即芳香环A侧）开始。

  DOI：

  10.1039/p19720000875
• 作为产物：
  描述：

  20-methylthevinol 在 硫化氢 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphin-15-en-7α-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第二十四部分。15,16-Didehydro-6,14-内-etheno-6,7,8,14-四氢-thebaines和-oripavines

  摘要：

  通过乙酸汞（II）对6,14-内-乙炔四氢-丁二酮和-奥帕文的乙酸汞（II）脱氢制备了一系列15,16-二氢化合物。该反应也已经应用于某些其他吗啡衍生物。具有在氚化水的存在下的硼氢化钠的二脱氢化合物的还原，得到[15- 3 H] -衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19720000872