N,N-dimethyl-4-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)naphthalen-1-amine | 1642812-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)naphthalen-1-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(1,4,5-triphenylimidazol-2-yl)naphthalen-1-amine
• CAS: 1642812-32-5
• 化学式: C₃₃H₂₇N₃
• 分子量: 465.597
• InChiKey: FVFKQIHCNITPCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基-1-萘醛 、 苯胺 、 联苯甲酰 在 indium trifluoride 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-4-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  从溶剂致变色位移估计激发态偶极矩 - pH 值的影响

  摘要：

  报道了在无溶剂条件下多组分、高效、催化合成一些多取代咪唑。多取代咪唑的表征已通过 X 射线衍射 (XRD) 和光谱技术进行。电子光谱研究表明，它们的溶剂化变色行为不仅取决于介质的极性，还取决于溶剂的氢键性质。极性溶剂中的特定氢键相互作用调节了两个紧密排列的最低单线态的顺序。溶剂对吸收和发射光谱结果的影响已通过多元参数回归分析进行分析。对发射光谱位置的溶剂致变色效应表明在极性和非极性环境中发射单线态的电荷转移 (CT) 特性。咪唑的荧光衰减符合单一指数动力学。N,N-二甲基-4-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)naphthalen-1-amine (DTINA) 的质子研究表明，两种单阳离子 [咪唑氮丙烷化 (MC1) 和二甲氨基质子化氮 (MC2)] 和二阳离子 [咪唑氮和二甲氨基质子化氮 (DC)] 是通过基态和激发态的质子化形成的。这些观察结果与量子

  DOI：

  10.1007/s10895-013-1334-3