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1-(3-carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1147101-60-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
英文别名
1-(3-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-5-phenyltriazole-4-carboxylic acid;1-(3-carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-5-phenyltriazole-4-carboxylic acid
1-(3-carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
1147101-60-7
化学式
C18H15N3O4S
mdl
——
分子量
369.401
InChiKey
VQQRDLPTDILFRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-azido-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate苯甲酰乙酸乙酯sodium methylatesodium hydroxide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以85%的产率得到1-(3-carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    4,5-二取代的2-叠氮基-3-噻吩甲酸乙酯的合成及其在噻吩并[3,2- e ] [1,2,3]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-5(4 H)的合成中)-那些
    摘要:
    通过将2-氨基噻吩重氮化并随后用叠氮化钠处理来合成新的杂环叠氮化物2-叠氮基-4-R 1 -5-R 2 -3-噻吩甲酸乙酯。研究了这些杂环叠氮化物与β-酮酸酯和活化乙腈的反应。噻吩[3,2- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶的衍生物,一种新的环系,是通过阴离子杂多米诺反应高收率地制备的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.01.086
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文献信息

  • Synthesis of ethyl 4,5-disubstituted 2-azido-3-thiophenecarboxylates and use in the synthesis of thieno[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-ones
    作者:Nazariy T. Pokhodylo、Vasyl S. Matiychuk、Mykola D. Obushak
    DOI:10.1016/j.tet.2009.01.086
    日期:2009.3
    New heterocyclic azides, ethyl 2-azido-4-R1-5-R2-3-thiophenecarboxylates, were synthesized by diazotization of 2-aminothiophenes and subsequent treatment with sodium azide. The reactions of these heterocyclic azides with β-ketoesters and activated acetonitriles were studied. The derivatives of thieno[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine, a new ring system, were prepared in high yields via an anionic
    通过将2-氨基噻吩重氮化并随后用叠氮化钠处理来合成新的杂环叠氮化物2-叠氮基-4-R 1 -5-R 2 -3-噻吩甲酸乙酯。研究了这些杂环叠氮化物与β-酮酸酯和活化乙腈的反应。噻吩[3,2- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶的衍生物,一种新的环系,是通过阴离子杂多米诺反应高收率地制备的。
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