1-(3-carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1147101-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-5-phenyltriazole-4-carboxylic acid；1-(3-carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-5-phenyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1147101-60-7
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 369.401
• InChiKey: VQQRDLPTDILFRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-azido-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到1-(3-carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的2-叠氮基-3-噻吩甲酸乙酯的合成及其在噻吩并[3,2- e ] [1,2,3]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-5（4 H）的合成中）-那些

  摘要：

  通过将2-氨基噻吩重氮化并随后用叠氮化钠处理来合成新的杂环叠氮化物2-叠氮基-4-R 1 -5-R 2 -3-噻吩甲酸乙酯。研究了这些杂环叠氮化物与β-酮酸酯和活化乙腈的反应。噻吩[3,2- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶的衍生物，一种新的环系，是通过阴离子杂多米诺反应高收率地制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.086