2-(diphenylphosphonooxy)ethyl 2-deoxy-6-O-<2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-3-O-tetradecanoyl-6-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranosyl>-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside | 118638-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphonooxy)ethyl 2-deoxy-6-O-<2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-3-O-tetradecanoyl-6-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranosyl>-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
• CAS: 118638-36-1
• 化学式: C₈₆H₁₂₆Cl₆N₂O₂₃P₂
• 分子量: 1830.61
• InChiKey: VAARWHDNMFYDKD-IVNRQIHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.16
• 重原子数：
  119.0
• 可旋转键数：
  62.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  302.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylphosphonooxy)ethyl 2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside 、 Tetradecanoic acid (2R,3R,4R,5S,6R)-2-bromo-5-(diphenoxy-phosphoryloxy)-3-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-6-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 calcium sulfate 、 氰化汞 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(diphenylphosphonooxy)ethyl 2-deoxy-6-O-<2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-3-O-tetradecanoyl-6-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranosyl>-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脂质A生物合成前体的类似物的合成和生物活性：在位置2、3、2'和3'具有（R）-3-羟基十四烷酰基或十四烷酰基的1-O-膦酰氧乙基-4'-O-膦酰基-二糖。

  摘要：

  合成了脂质A（2）的生物合成前体的两个新的类似物。一个类似物（3）的酰基与2的酰基相同，另一个类似物（4）的十四烷酰基代替2的（R）-3-羟基十四烷酰基。3和4均具有与糖苷键合的α磷酸氧代氧乙基取代了2的α-糖基磷酸基团。化合物3和4与原始化合物2一样，对Meth A纤维肉瘤表现出确定的抗肿瘤活性，并且对兔子的毒性低。用十四烷酰基取代羟基十四烷酰基几乎没有影响抗肿瘤活性，但是稍微增强了对兔子的毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1994