ethyl {[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate | 39875-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl {[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate
• 英文别名: [4-amino-5-(4-chloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester；Ethyl{[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl] sulfanyl}acetate；ethyl 2-[[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 39875-96-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 312.78
• InChiKey: ZERWMLABWQNVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-{[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory properties of novel 1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  这项研究以三唑环的药理活性为基础。在过去十年中，人们对三唑环进行了大量研究。科学家们根据这种结构开发了许多新化合物，并对它们进行筛选，以获得具有良好药理活性的分子。这项研究从 4-氨基-5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮开始，制备了一系列新的 1,2,4-三唑衍生物。结果表明，两种化合物在 4 h 后的抗炎效力高于吲哚美辛，而另一种衍生物的效力则低于吲哚美辛。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0781-9
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4-氨基-3-(4-氯苯基)-5-疏基-4H-1,2,4-噻唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以65%的产率得到ethyl {[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory properties of novel 1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  这项研究以三唑环的药理活性为基础。在过去十年中，人们对三唑环进行了大量研究。科学家们根据这种结构开发了许多新化合物，并对它们进行筛选，以获得具有良好药理活性的分子。这项研究从 4-氨基-5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮开始，制备了一系列新的 1,2,4-三唑衍生物。结果表明，两种化合物在 4 h 后的抗炎效力高于吲哚美辛，而另一种衍生物的效力则低于吲哚美辛。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0781-9

文献信息

• Somasekhara,S. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1972, vol. 49, p. 1057 - 1059
  作者：Somasekhara,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anti-inflammatory properties of novel 1,2,4-triazole derivatives
  作者：Walaa S. El-Serwy、Neama A. Mohamed、Eman M. Abbas、Rehab F. Abdel-Rahman

  DOI：10.1007/s11164-012-0781-9

  日期：2013.7

  This research is based on the pharmacological activity of the triazole ring. In the last decade much work has been conducted on the triazole ring. Scientists have developed many new compounds based on this structure and screened them to obtain molecules with good pharmacological activity. In this research starting from 4-amino-5-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione, a series of new 1,2,4-triazole derivatives were prepared. Results revealed that two compounds had anti-inflammatory potency after 4 h greater than that of indomethacin whereas another derivative had less potency than indomethacin.

  这项研究以三唑环的药理活性为基础。在过去十年中，人们对三唑环进行了大量研究。科学家们根据这种结构开发了许多新化合物，并对它们进行筛选，以获得具有良好药理活性的分子。这项研究从 4-氨基-5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮开始，制备了一系列新的 1,2,4-三唑衍生物。结果表明，两种化合物在 4 h 后的抗炎效力高于吲哚美辛，而另一种衍生物的效力则低于吲哚美辛。