ethyl {[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate | 39875-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl {[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate
• 英文别名: [4-amino-5-(4-chloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester；Ethyl{[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl] sulfanyl}acetate；ethyl 2-[[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 39875-96-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 312.78
• InChiKey: ZERWMLABWQNVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-{[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory properties of novel 1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  这项研究以三唑环的药理活性为基础。在过去十年中，人们对三唑环进行了大量研究。科学家们根据这种结构开发了许多新化合物，并对它们进行筛选，以获得具有良好药理活性的分子。这项研究从 4-氨基-5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮开始，制备了一系列新的 1,2,4-三唑衍生物。结果表明，两种化合物在 4 h 后的抗炎效力高于吲哚美辛，而另一种衍生物的效力则低于吲哚美辛。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0781-9
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4-氨基-3-(4-氯苯基)-5-疏基-4H-1,2,4-噻唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以65%的产率得到ethyl {[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory properties of novel 1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  这项研究以三唑环的药理活性为基础。在过去十年中，人们对三唑环进行了大量研究。科学家们根据这种结构开发了许多新化合物，并对它们进行筛选，以获得具有良好药理活性的分子。这项研究从 4-氨基-5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮开始，制备了一系列新的 1,2,4-三唑衍生物。结果表明，两种化合物在 4 h 后的抗炎效力高于吲哚美辛，而另一种衍生物的效力则低于吲哚美辛。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0781-9

文献信息

• Somasekhara,S. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1972, vol. 49, p. 1057 - 1059
  作者：Somasekhara,S. et al.

  DOI：——

  日期：——