[(2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-1H-indol-2-yl]-6-fluoroindol-1-yl]-2-methyloxan-3-yl] acetate | 1004292-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-1H-indol-2-yl]-6-fluoroindol-1-yl]-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1004292-42-5
• 化学式: C₄₈H₆₂F₂N₆O₉
• 分子量: 905.052
• InChiKey: ONAHGURDCPIELG-MJQPRIEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-1H-indol-2-yl]-6-fluoroindol-1-yl]-2-methyloxan-3-yl] acetate 、 (2S)-2-(methyl{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[6-fluoro-2-[6-fluoro-3-[[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indol-2-yl]-3-[[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]indol-1-yl]-2-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  IAP INHIBITORS

  摘要：

  抑制IAPs的Smac类似物。

  公开号：

  US20080021066A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[6-fluoro-2-[6-fluoro-3-[[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indol-2-yl]-3-[[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]indol-1-yl]-2-methyloxan-3-yl] acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-2-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-1H-indol-2-yl]-6-fluoroindol-1-yl]-2-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  IAP INHIBITORS

  摘要：

  抑制IAPs的Smac类似物。

  公开号：

  US20080021066A1

文献信息

• IAP Inhibitors
  申请人：CONDON Stephen M.

  公开号：US20120157390A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Smac mimetics that inhibit IAPs.

  抑制IAPs的Smac模拟物。
• US8143426B2
  申请人：——

  公开号：US8143426B2

  公开（公告）日：2012-03-27