[Cn*RuH(H2)2](BPh4) | 1204582-66-0

• 英文名称: [Cn*RuH(H2)2](BPh4)
• 英文别名: [Cn*RuH(H₂)₂](BPh₄)；[RuH(dihydrogen)2(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)]BPh4；[Cn(*)RuH(η2-H2)2]BPh4；[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Ru(hydride)(hydrogen)2]B(phenyl)4
• CAS: 1204582-66-0
• 化学式: C₉H₂₆N₃Ru*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 596.629
• InChiKey: OCOVZBOXJKPEHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuH2(H2)2(tricyclohexylphosphine)2 、 [Cn*RuH(H2)2](BPh4) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到[Cn*Ru(μ-H)₃Ru(H)₂(PCy₃)₂](BPh₄)
  参考文献：
  名称：

  合成，结构，以及混合配体的双核钌配合物Polyhydrido的反应性支持1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂和笨重的膦配体

  摘要：

  以电子和空间位构建双核簇的各向异性的反应位点，混合配体二钌复合物pentahydrido [CN *茹（μ-H）3钌（H）2（PR 3）2 ] +（CN * = 1,4,7-三甲基1,4,7-三氮杂环壬烷; R =成分Cy（图3a），我PR（图3b），环戊基（CYP，3C））通过反应合成[CN *期RuH（H 2）2 ] +（1）与钌（H）2（H 2）2（PR 3）2（R =成分Cy（2A）我PR（图2b），的Cyp（ 2C））。治疗3A - Ç与KH，得到相应的中性tetrahydrido络合物的C n *的Ru（μ-H） 3期RuH（PR 3） 2（R =成分Cy（图4a），我PR（图4b），的Cyp（ 4C））。的结构3和4是由X射线衍射研究所证实。将Cn *配体引入簇中可增加在Cn *连接的金属中心的电子密度，并显着刺激了向分子氮和二氧化碳的活化。配合3A - Ç用分子氮以产生终端二氮络合物[CN

  DOI：

  10.1021/om500018j
• 作为产物：
  描述：

  [Cn*RuH(H2)2](PF6) 、 四苯硼钠 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到[Cn*RuH(H2)2](BPh4)
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷配体的新型钌氢双（二氢）配合物的合成和结构：杂金属配合物合成的有用前体

  摘要：

  钌氢化双（二氢）络合物[Cn * RuH（H 2）2 ] [PF 6 ]（2-PF 6； Cn * = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）的合成NaBH 4处理Cn * RuCl 3的方法。配合物2-PF 6在其氢配体与CD 3 OD，D 2或THF- d 8之间进行H / D交换。用Cp * IrH 4或Cp * OsH 5（Cp * = C 5 Me 5）处理2-PF 6得到杂金属双核多氢络合物[Cn * Ru（μ-H）3 IrCp *] [PF 6 ]（3-PF 6）和[Cn * Ru（μ-H）3 OsHCp *] [PF 6 ]（4-PF 6）。治疗3-PF 6与三苯基膦，得到复合物的[Ru（PPH 3）（μ-η 3：η 1 -Cn * CH 2）（μ-H）2 IRCP *] [PF 6 ]（5-PF 6） ，其中三苯基膦与作为末端配体的Ru原子配位，并且Cn *配体中的甲基的CH键被Ir原子裂解。3-PF

  DOI：

  10.1021/om900692j