4'-tosyloxypropylbenzo-18-crown-6 | 85917-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-tosyloxypropylbenzo-18-crown-6
• CAS: 85917-26-6
• 化学式: C₂₆H₃₆O₉S
• 分子量: 524.632
• InChiKey: ZOMNGIHPVAVHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin-18-ol 、 4'-tosyloxypropylbenzo-18-crown-6 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到18-(3-((2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin-18-yl)oxy)propyl)-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine
  参考文献：
  名称：

  不对称双（苯甲醚）S 的制备和表征：与铷阳离子的优先络合

  摘要：

  合成了新的不对称和伪对称双（苯并冠醚）（3、4 和 5）。与 4 和 5 相比，不对称冠醚 3 在溶剂萃取 (CH2CL2–H2O) 和作为 PVC 膜电极的行为中显示出与 Rb+ 的优先络合，而不是其他碱金属阳离子。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.369
• 作为产物：
  描述：

  4'-(3-hydroxy-1-propynyl)benzo-18-crown-6 在 氢气 、 铂 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4'-tosyloxypropylbenzo-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  Kikukawa, Kiyoshi; He, Gong-Xin; Abe, Akito, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 135 - 142

  摘要：

  DOI：