(2,4-Dinitrophenyl)-(2-chlor-aethyl)-aether | 17229-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-Dinitrophenyl)-(2-chlor-aethyl)-aether
• CAS: 17229-25-3
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₅
• 分子量: 246.607
• InChiKey: RJJQLRCFXCLITQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Dinitrophenyl)-(2-chlor-aethyl)-aether 、 4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [4-(2-Chloro-ethoxy)-3-nitro-phenyl]-(4-nitro-phenyl)-diazene 、 [2-(2-Chloro-ethoxy)-5-nitro-phenyl]-(4-nitro-phenyl)-diazene
  参考文献：
  名称：

  Atroshchenko; Blokhina; Shakhkel'dyan, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 5, p. 684 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2,4-Dinitrophenyl)-(2-chlor-aethyl)-aether
  参考文献：
  名称：

  Klamann,D. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 710, p. 59 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Atroshchenko; Nikiforova; Shakhkel'dyan, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 5, p. 743 - 749
  作者：Atroshchenko、Nikiforova、Shakhkel'dyan、Grudtsyn、Akhmedov、Alifanova、Borbulevich、Shishkin、Gitis、Kaminskii

  DOI：——

  日期：——
• 3-Azabicyclo[3.3.1]nonane Derivatives: VIII. Synthesis and Properties of 6(7)-R-3,3-Dimethyl-1,5- dinitro-3-azoniabicyclo[3.3.1]non-6-ene Iodides
  作者：I. V. Shakhkeldyan、N. K. Melekhina、Yu. M. Atroshenko、M. V. Kopyshev、O. Ya. Borbulevich、K. Yu. Suponitskii、M. Yu. Antipin、E. N. Alifanova、M. B. Nikisina、V. A. Subbotin

  DOI：10.1023/b:rujo.0000034949.33987.6b

  日期：2004.2

  N-Alkylation of 6(7)-R-1,5-dinitro-3-methyl-3-azabicyclo[3.3. I]non-6-enes with methyl iodide afforded a series of quaternary ammonium salts whose yield depended on the solvent polarity and character of substituents located in positions 6 or 7 of substrate. The presence of electron-withdrawing groups reduced the yield of the target products compared to unsubstituted compound, whereas the electron-donor substituents increased the yield. As shown by the X-ray diffraction study the congormation of the substances was not changed in the course of quaternization. The DTA-TG analysis revealed that in the first stage of thermolysis the 6(7)-R-3,3-dimethyl-1,5-dinitro-3-azoniabicyclo[3.3. I]non-6-ene iodides suffer dealkylation. Two fragmentation paths of compounds synthesized under electron impact were observed: elimination either of methyl iodide or aziridinium cation.