(E)-(3R^*,4S^*)-4-methoxy-3-methyl-6-(4-chloro-3-methoxyphenyl)hexa-5-enol | 106315-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(3R^*,4S^*)-4-methoxy-3-methyl-6-(4-chloro-3-methoxyphenyl)hexa-5-enol
• 英文别名: (E,3S,4R)-6-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-methoxy-3-methylhex-5-en-1-ol
• CAS: 106315-60-0；110508-05-9；110508-06-0
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₃
• 分子量: 284.783
• InChiKey: NVDADSBDMAMUDK-JMZAUNQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R^*,4S^*)-4-methoxy-3-methyl-6-(4-chloro-3-methoxyphenyl)hexa-5-enol 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-(3S,4S)-6-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-2-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-4-methoxy-3-methyl-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oudehansins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84551-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Methoxy-3-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester 在 锂硼氢 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(3R^*,4S^*)-4-methoxy-3-methyl-6-(4-chloro-3-methoxyphenyl)hexa-5-enol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oudehansins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84551-7

文献信息

• Determination of absolute structure of (−)-oudemansin b
  作者：Hiroyuki Akita、Hiroko Matsukura、Takeshi Oishil

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85221-1

  日期：1986.1
• Synthesis of the oudemansins, naturally occuring .beta.-methoxyacrylates from Basidomycetes
  作者：Mark D. Wittman、James Kallmerten

  DOI：10.1021/jo00228a028

  日期：1987.9
• WITTMAN, MARK D.;KALLMERTEN, JAMES, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4303-4307
  作者：WITTMAN, MARK D.、KALLMERTEN, JAMES

  DOI：——

  日期：——