1,1-Bis-trimethylsilyl-4,4,4-trimethylbut-1-en-3-on | 38718-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Bis-trimethylsilyl-4,4,4-trimethylbut-1-en-3-on
• CAS: 38718-83-1
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi₂
• 分子量: 256.536
• InChiKey: ONQVHPCWQVKSCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-(trimethylsilyl)pent-1-yn-3-one 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-Bis-trimethylsilyl-4,4,4-trimethylbut-1-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化衍生出羰基α，β-乙酰基。合成丙二氧基硅烷

  摘要：

  在镁存在下和六甲基磷三酰胺（HMPT）中，三甲基氯硅烷与α，β-炔酮反应，在大多数情况下使共轭体系中有1,4个两个三甲基甲硅烷基加成：烯丙氧基硅烷，这构成了一类新的有机金属化合物， 形成。这些在水解时得到相应的甲硅烷基化的α，β-烯酮。还发生了其他反应：完全还原羰基，得到多甲硅烷基化的丙二烯；还原复制伴随O-硅烷化和烯醇化。α，β-乙炔醛会发生相同类型的反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90310-3

文献信息

• Preliminary communication
  作者：G. Merault、J.-P. Picard、P. Bourgeois、J. Dunogues、N. Duffaut

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90062-7

  日期：1972.9