(3R,4S)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]tetraphene-3,4-diol | 118656-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]tetraphene-3,4-diol
• 英文别名: (5S,6R)-5,6,7,8-Tetrahydro-benzo[b]triphenylene-5,6-diol
• CAS: 118656-04-5
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: PLEAEBASTPHVRF-IFMALSPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]tetraphene-3,4-diol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三甲基氯硅烷 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (5R,7S)-6-oxahexacyclo[13.8.0.02,8.05,7.09,14.017,22]tricosa-1(23),2(8),3,9,11,13,15,17,19,21-decaene
  参考文献：
  名称：

  从顺式二醇合成非钾和海湾区域氧化芳烃代谢产物的新合成途径

  摘要：

  萘，喹啉，联苯，苯并[ e ] py和苯并[ a，c ]蒽的芳烃氧化物已以对映纯（1a – c）或外消旋形式（1d – f）合成，不含奥索品异构体（3d – f））通过氯乙酸盐（9a – f）或二甲基磺酸盐（13a）中间体从顺式二醇前体（7a – f）中提取。

  DOI：

  10.1039/c39940001693
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydrodibenzanthracene 在 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以96.7%的产率得到(3R,4S)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]tetraphene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isomeric cis-dihydrodiols and phenols of highly mutagenic dibenz[a,c]anthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a024