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8-Brom-benzocyclootanon-(1) | 94523-18-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Brom-benzocyclootanon-(1)
英文别名
2-bromo-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[8]annulen-5(6H)-one;2-bromo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[8]annulen-5-one
8-Brom-benzocyclootanon-(1)化学式
CAS
94523-18-9
化学式
C12H13BrO
mdl
——
分子量
253.139
InChiKey
LTBIRNWXDHAINT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Brom-benzocyclootanon-(1)copper(l) iodide(1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 生成 N-[(S)-2-Oxo-3-(5-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-benzocycloocten-2-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    新型苯并环庚酮恶唑烷酮抗菌剂的合成及结构活性研究。
    摘要:
    我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.07.064
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some Functionally Substituted Benzocyclanones1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01048a018
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文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2013033228A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens. The present description further relates to a compound having activity toward wild-type and MDR bacteria. The present description also relates to a compound having activity against quinolone-resistant Gram-negative strains (including MDR strains) as well as antibacterial activity to MDR resistant Gram-positive pathogens (including MRSA strains).
    本描述涉及化合物、形式、以及其制药组合物,以及治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。本描述还涉及一种对野生型和MDR细菌具有活性的化合物。本描述还涉及一种对喹诺酮耐药革兰氏阴性菌株(包括MDR菌株)具有活性以及对MDR耐药革兰氏阳性病原体(包括MRSA菌株)具有抗菌活性的化合物。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bachand Carol
    公开号:US20090202478A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08147818B2
    公开(公告)日:2012-04-03
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还披露了含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
    申请人:PTC THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20150038438A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.
    本说明涉及化合物及其形式,以及制药组合物和使用方法,用于治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2245027B1
    公开(公告)日:2012-04-25
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