ethyl (2S)-2-(benzhydrylideneamino)-2-methyl-3-phenylpropanoate | 1255216-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-(benzhydrylideneamino)-2-methyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 1255216-05-7
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₂
• 分子量: 371.479
• InChiKey: ZBFMQZXTSXPDSB-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-(benzhydrylideneamino)-2-methyl-3-phenylpropanoate 在 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 L-α-methylphenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Benzylalanine Using trans-3,4-Dihydro-3,4-diaryldibenzo[c,g]phenanthrene-3,4-diols

  摘要：

  以反式-3,4-二氢-3,4-二芳基二苯并[c,g]菲-3,4-二醇为手性源，成功地对苯甲酮希夫碱丙氨酸乙酯进行了不对称苄基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258520
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-(二苯基亚甲基氨基)丙酸乙酯 在 C₃₆H₂₈O₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 ethyl (2S)-2-(benzhydrylideneamino)-2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Benzylalanine Using trans-3,4-Dihydro-3,4-diaryldibenzo[c,g]phenanthrene-3,4-diols

  摘要：

  以反式-3,4-二氢-3,4-二芳基二苯并[c,g]菲-3,4-二醇为手性源，成功地对苯甲酮希夫碱丙氨酸乙酯进行了不对称苄基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258520

文献信息

• Enantioselective Synthesis of α-Benzylalanine Using trans-3,4-Dihydro-3,4-diaryldibenzo[c,g]phenanthrene-3,4-diols
  作者：Mitsuru Kitamura、Daisuke Kitahara、Tatsuo Okauchi

  DOI：10.1055/s-0030-1258520

  日期：2010.9

  Asymmetric benzylation of a benzophenone Schiff’s base of alanine ethyl ester was successfully conducted using trans-3,4-dihydro-3,4-diaryldibenzo[c,g]phenanthrene-3,4-diol as a chiral source.

  以反式-3,4-二氢-3,4-二芳基二苯并[c,g]菲-3,4-二醇为手性源，成功地对苯甲酮希夫碱丙氨酸乙酯进行了不对称苄基化反应。