6,7,8,9-tetrahydro-5-(4-methylphenulsulfonyl)-5H-pyrido[3,2-b]azepine | 269404-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5-(4-methylphenulsulfonyl)-5H-pyrido[3,2-b]azepine
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)sulfonyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]azepine
• CAS: 269404-03-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 302.397
• InChiKey: JSSHVDZRXDWVEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5-(4-methylphenulsulfonyl)-5H-pyrido[3,2-b]azepine 在 三聚氯氰 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,4,5,6-tetrahydro-6-(4-methylphenylsulfonyl)pyrazolo[3,4-d]pyrido[3,2-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,6-四氢吡唑并[ 3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂pine的合成

  摘要：

  从市售的3-氨基-2-环己烯-1-酮（1）和3-（二甲基氨基）丙烯醛（4）合成7,8-二氢-5（6 H）-喹啉酮（3），产率为23％避免准备乳腺（2）。5-（4-甲基苯基磺酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂（12）转化为6-（4-甲基苯基磺酰基）-1,4,5，描述了6-四氢吡唑并[3，4- d ]吡啶并[3，2- b ]氮杂（24）。用乙酸中的40％硫酸除去N-（4-甲基苯基磺酰基）基团，得到三环a庚因26。将类似系列的反应应用于5-（4-硝基苯甲酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ] -a嗪（13），得到6-（4-硝基苯甲酰基） -1,4,5,6-四氢吡唑并[3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂（25）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370107
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[3,2-B]氮杂 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到6,7,8,9-tetrahydro-5-(4-methylphenulsulfonyl)-5H-pyrido[3,2-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,6-四氢吡唑并[ 3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂pine的合成

  摘要：

  从市售的3-氨基-2-环己烯-1-酮（1）和3-（二甲基氨基）丙烯醛（4）合成7,8-二氢-5（6 H）-喹啉酮（3），产率为23％避免准备乳腺（2）。5-（4-甲基苯基磺酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂（12）转化为6-（4-甲基苯基磺酰基）-1,4,5，描述了6-四氢吡唑并[3，4- d ]吡啶并[3，2- b ]氮杂（24）。用乙酸中的40％硫酸除去N-（4-甲基苯基磺酰基）基团，得到三环a庚因26。将类似系列的反应应用于5-（4-硝基苯甲酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ] -a嗪（13），得到6-（4-硝基苯甲酰基） -1,4,5,6-四氢吡唑并[3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂（25）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370107