potassium 3-{3-[4-(2-amino-benzoimidazol-1-yl)-3-hydroxy-butoxy]-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl}-benzoate | 1622069-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: potassium 3-{3-[4-(2-amino-benzoimidazol-1-yl)-3-hydroxy-butoxy]-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl}-benzoate
• 英文别名: Potassium;3-[[3-[4-(2-aminobenzimidazol-1-yl)-3-hydroxybutoxy]-6-oxopyridazin-1-yl]methyl]benzoate；potassium;3-[[3-[4-(2-aminobenzimidazol-1-yl)-3-hydroxybutoxy]-6-oxopyridazin-1-yl]methyl]benzoate
• CAS: 1622069-40-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₅O₅*K
• 分子量: 487.556
• InChiKey: BUCOPTJJLMOYFN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  148.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 3-{3-[4-(2-amino-benzoimidazol-1-yl)-3-hydroxy-butoxy]-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl}-benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以7%的产率得到20-Hydroxy-23-oxa-1,9,11,18,28-pentazapentacyclo[22.3.1.13,7.010,18.012,17]nonacosa-3(29),4,6,10,12,14,16,24(28),25-nonaene-8,27-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），其中R1、R2、R3、R4、L和Z的含义如权利要求书中所述，并且它们在预防和治疗疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014121942A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloro-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl)-benzoic acid methyl ester 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 potassium 3-{3-[4-(2-amino-benzoimidazol-1-yl)-3-hydroxy-butoxy]-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl}-benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），其中R1、R2、R3、R4、L和Z的含义如权利要求书中所述，并且它们在预防和治疗疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014121942A1